Въведение в генетиката на естествените популации - 1
Въведение в генетиката на естествените популации
1. Теоретични и статистически понятия
Пълен текст
- 1 С изключение на РНК вируси, които строго погледнато не са истински живи същества, въпреки че (.)
Фигура 1. Схематичен пример за вид с три хромозоми и където са дефинирани пет генетични маркера (или локуса). Имайте предвид, че в този пример само два локуса са хетерозиготни (два различни алела, символизирани от цветове с различна интензивност), а останалите са хомозиготни (два пъти същия алел)
2 Предимствата и разликите между различните налични маркери са широко проучени и са обект на множество повече или по-малко изчерпателни прегледи, които могат да бъдат направени за повече подробности (R oderick, 1996; S unnucks, 2000; C aterino et al., 2000). Следователно ще надраскам само повърхността на този обект, който избрах да подразделя на три неравни части (цитоплазмени маркери, доминиращи ядрени маркери и кодоминантни ядрени маркери). Следователно ще говорим само за еукариотни организми.
30%) използва изоензимни маркери. Останалите проучвания използват микросателитни маркери, които по отношение на цена/качество идват веднага след изоензимите, според мен. В резултат на това това са двата типа маркери, които най-често се използват при проучвания на популационната генетика (особено микросателитите сега, защото алозимите са доста остарели днес) като цяло и особено тези, които познавам най-добре. Тази последна причина вероятно е тази, която най-добре отчита моя избор, който във всеки случай не е непосилен, тъй като почти цялата информация, дадена в това ръководство, е приложима за всички кодоминантни маркери. За да получа преглед на други техники, мога само да насърча читателя да се консултира със съществуващите рецензии (T aylor et al., 1999; C aterino et al., 2000; S unnucks, 2000; B ougnoux et al., 2004).
Алозими
Няма петна, където върху гела присъстват неразбираеми ивици
7 Трябва да се фокусирате или да се преместите на друго място.
Разкритите от всички индивиди петна се намират на едно и също ниво
8 Това се случва, както на фигура 2, когато техниката не позволява да се разграничат няколко алела в съответния локус, или че последният сам не е променлив, или че съществуващите вариации не генерират алели с достатъчно различни електрически заряди, които да се възприемат от техниката.
Фигура 2. Представяне на мономорфен ензим
9 Казва се, че ензимът е мономорфен, тоест поне за типизирани индивиди (ние казваме генотипизирани) няма полиморфизъм и следователно локусът, кодиращ този ензим, не може да се използва (няма налична информация). Всички хора произвеждат ензим, който има еднакъв заряд. Изчислено е, че само една трета от ДНК мутациите, съответстващи на гена на ензима, ще дадат разлика в заряда, достатъчна, за да се види чрез електрофореза (S haw, 1970).