Всичко за лекарството IRBESARTAN RATIOPHARM - Top Health

  • Кардиология и ангиология
  • Антихипертензивни средства
  • Лекарства, засягащи ренин-ангиотензиновата система
  • Неасоциирани антагонисти на ангиотензин II (сартанци или ARAII)
  • Ирбесартан
  • Ядро:
  • Хидроксипропилцелулоза
  • Силициев диоксид
  • Коповидон
  • Полисорбат 80
  • Кроскармелоза натрий
  • Натриев стеарил фумарат
  • Ламиниране:
  • Поливинилов алкохол
  • Титанов диоксид
  • Макрогол 3350
  • Талк

Есенциална хипертония

лекарството

Бъбречно увреждане при пациенти с хипертония с диабет тип 2

Препоръчителната обичайна начална и поддържаща доза е 150 mg, приемани веднъж дневно със или без храна. Irbesartan 150 mg веднъж дневно обикновено осигурява по-добър 24-часов контрол на кръвното налягане от дозата от 75 mg. Въпреки това, започване на лечение със 75 mg на ден може да се обмисли особено при пациенти на хемодиализа или пациенти на възраст над 75 години.

При пациенти, недостатъчно контролирани в доза от 150 mg веднъж дневно, дозата може да се увеличи до 300 mg или да се добави друго антихипертензивно средство (вж. Точки 4.3, 4.4, Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия и Фармакодинамични свойства).

При пациенти с хипертония с диабет тип 2 лечението трябва да започне със 150 mg ирбесартан веднъж дневно и да се увеличи до 300 mg веднъж дневно, поддържаща доза, предпочитана за лечение на бъбречно увреждане. Демонстрацията на бъбречната полза от ирбесартан при пациенти с хипертония с диабет тип 2 се основава на проучвания, при които ирбесартан е бил използван, ако е необходимо, в допълнение към други антихипертензивни лекарства за постигане на целта за кръвно налягане (вж. Точки 4.3). предпазни мерки при употреба, взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия и фармакодинамични свойства).

Бъбречно увреждане: Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с бъбречно увреждане. При пациенти на хемодиализа трябва да се има предвид по-ниска начална доза (75 mg) (вж. Точка 4.4).

Чернодробно увреждане: Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане. Няма клиничен опит при пациенти с тежко чернодробно увреждане.

Пациенти в напреднала възраст: освен лица над 75-годишна възраст, при които лечението може да започне в доза от 75 mg/ден, обикновено не е необходимо коригиране на дозата при възрастни хора.

Педиатрична популация: Безопасността и ефикасността на ирбесартан при деца на възраст от 0 до 18 години не са установени. Наличните понастоящем данни са описани в разделите Нежелани реакции, Фармакодинамични свойства и Фармакокинетични свойства, но не може да се даде препоръка за дозировка.

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества (вж. Точка Състав).

Втори и трети триместър на бременността (вж. Раздел Бременност и кърмене).

Комбинацията от IRBESARTAN RATIOPHARM с лекарствени продукти, съдържащи алискирен, е противопоказана при пациенти с диабет или бъбречна недостатъчност (GFR [скорост на гломерулна филтрация] вижте раздела Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействия и Фармакодинамични свойства).