Всичко за лекарството FLUTIFORM - Top Health

Пулмология
Антиастматици/ХОББ
Кортикостероиди + Селективни бета2-адренергични агонисти за инхалация
Флутиказон + Формотерол

Натриев кромогликат
Етанол
Апафлуран

Пациентите трябва да бъдат инструктирани как работи инхалаторът. Лекарят трябва редовно да проверява дали предписаната доза FLUTIFORM е подходяща за клиничното състояние на пациента. То ще бъде променено само по лекарски съвет.

Дозировката трябва да се коригира до най-ниската ефективна доза, за да се постигне контрол на симптомите. Когато се поддържа контрол на астмата с най-ниската препоръчителна доза два пъти дневно, трябва да се обмисли прилагането само на инхалационен кортикостероид. Като цяло, трябва да се търси минималната ефективна доза, за да се постигне контрол на симптомите. При намаляване на дозата пациентите трябва редовно да се наблюдават.

Няма налични данни за употребата на FLUTIFORM при пациенти с ХОББ. FLUTIFORM не трябва да се използва за лечение на ХОББ.

Дозировката на FLUTIFORM, която ще бъде предписана на пациента, трябва да съответства на дозата на флутиказон пропионат, подходяща за тежестта на неговата астма. Трябва да се отбележи, че FLUTIFORM 50 микрограма/5 микрограма сила на доза не е подходящ за лечение на тежка астма при възрастни и деца. При хора с астма флутиказон пропионат (FP) е толкова ефективен, колкото и други кортикостероиди, прилагани чрез инхалация при около половината от дневната доза. Ако наличните дози от тази фиксирана комбинация не отговарят на нуждите от адаптиране на дозите според състоянието на пациента, трябва да се предписват индивидуално бета-2 агонисти и кортикостероиди или кортикостероиди.

FLUTIFORM се доставя чрез аерозолен инхалатор с налягане под налягане (спрей) с вграден брояч на дози. Всеки инхалатор доставя най-малко 120 дози.

Препоръчителна доза за възрастни, юноши на 12 и повече години:

FLUTIFORM 125 микрограма/5 микрограма на доза, суспензия за инхалация в бутилка под налягане - две инхалации (вдишвания) два пъти дневно (сутрин и вечер).

Ако пациентите имат добре контролирана астма, тогава може да им се даде най-ниската сила на тази комбинация, която е FLUTIFORM 50 микрограма/5 микрограма на доза. Дозировката трябва да се коригира до най-ниската ефективна доза, при която се поддържа контрол на симптомите.

Само при възрастни:

Общата дневна доза може да бъде допълнително увеличена, ако астмата остава лошо контролирана чрез прилагане на по-високата доза от тази комбинация - т.е. Тази по-силна сила е предназначена само за възрастни; не трябва да се използва при юноши на възраст над 12 години.

Деца под 12 години:

Няма данни за тази доза FLUTIFORM при деца.

Опитът при деца под 12-годишна възраст е ограничен до най-ниската доза от тази комбинация, а именно FLUTIFORM 50 микрограма/5 микрограма на доза (вж. Точки Предупреждения и предпазни мерки при употреба, Нежелани реакции, Фармакодинамични свойства и Предклинични данни за безопасност). Суспензия FLUTIFORM за инхалация във флакон под налягане, при тази сила (125 микрограма/5 микрограма на доза), не се препоръчва за употреба при деца под 12-годишна възраст. FLUTIFORM 125 микрограма/5 микрограма на доза не трябва да се използва при малки деца.

Пациенти в напреднала възраст: не е необходимо да се коригира дозировката при възрастни хора.

Пациенти с чернодробно увреждане и бъбречно увреждане: няма данни за употребата на FLUTIFORM при пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане (вж. Точка 5.2). Пациентите с чернодробно или бъбречно увреждане трябва да се наблюдават редовно, за да се намери най-ниската ефективна доза. Като се има предвид предимно чернодробния метаболитен път на флутиказон и формотерол, риск от повишена системна експозиция не може да бъде изключен при тежко чернодробно увреждане.

В повечето случаи лечението от първа линия остава приложението само на инхалаторни кортикостероиди. FLUTIFORM не е подходящ за лечение на първа линия на лека астма. Подходящата доза инхалационни кортикостероиди трябва да бъде индивидуално коригирана преди започване на терапия с фиксирана доза при пациенти с тежка астма.

Пациентите трябва да бъдат уведомени, че за оптимален лечебен ефект FLUTIFORM трябва да се прилага ежедневно, дори когато симптомите се подобрят.

Лечението с FLUTIFORM не трябва да се комбинира с използването на други дългодействащи β2-агонисти. За облекчаване на остри симптоми на астма, които могат да се появят, трябва да се използва краткодействаща инхалаторна терапия с β2-агонист бронходилататор.

При пациенти, лекувани с инхалаторна кортикостероидна терапия в средни до високи дози и които се нуждаят от започване на лечение с фиксирана комбинация от кортикостероид и дългодействащ бронходилататор, лечението трябва да започне в доза 2 инхалации два пъти дневно от FLUTIFORM 125 микрограма 5 микрограма на доза.

Използването на инхалационна камера се препоръчва при пациенти, които имат затруднения при синхронизирането на задействането на аерозола и вдишването. Препоръчителната е камерата за вдишване AeroChamber Plus® Flow-Vu®.

Условията за използване и поддръжка на устройството и евентуално на инхалационна камера трябва да бъдат обяснени на пациента. Техниката на инхалация на пациента също трябва да бъде проверена, за да се осигури оптимално белодробно отлагане на продукта.

Когато се въвежда инхалационна камера за приложение на продукта, трябва да се прецени минималната ефективна доза.

За подходящо използване на инхалационното устройство от пациента, инструкциите за употреба на устройството трябва да бъдат разяснени на пациента от лекар или медицински специалист. Правилното използване на инхалационното устройство от пациента е определящ фактор за ефективността на лечението. Пациентът ще бъде посъветван да прочете листовката с информация за потребителя и да спазва инструкциите за употреба и пиктограмите, изброени в листовката.

Устройството за вдишване има вграден брояч на дозата, който отчита броя на оставащите задействания (вдишвания). Този брояч също е цветно кодиран. Първо зелено, то става жълто, когато има по-малко от 50 задействания (вдишвания), а след това става червено, когато има по-малко от 30 задействания (вдишвания). Броячът отброява от 120 до 60 на интервали от 10 и от 60 до 0 на интервали от 5. Пациентът трябва да бъде информиран, че когато индикаторът на дозата се доближи до нула, той трябва да се договори със своя лекар за планиране на дозата. рецепта. Инхалаторът вече не трябва да се използва веднага щом индикаторът за дозата покаже "0".