Визията на SED от професор HAMONET - SED La Vie

Описано от двама дерматолози, Черногобобов през 1891 г. в Москва, след това Елерс през 1900 г. в Копенхаген, Елерс-Данлос е особено състояние на реактивност, което засяга цялата съединителна тъкан (колаген) и, следователно, всички органи, с изключение на мозъка и нервната система система. Произходът му е наследствен и предаването му е систематично за всички деца на родители с едно засегнато. Това вероятно е една от причините за честотата му. Той засяга двата пола с по-значими прояви при жените. Диагнозата му е клинична чрез групиране на редица характерни признаци. Това може да бъде потвърдено чрез много специализирана техника: електронна микроскопия, особено разработена в Белгия. Днес генетичните тестове (търсене на мутации) не са необходими, защото в повечето случаи са отрицателни.
Поради множеството лезии, проявите са многобройни, което може да отклони лекаря към други диагнози. Най-вълнуващите са:

hamonet

Това дълго изброяване на проявите на Ehlers - Danlos има за цел да го идентифицира рано в лицето на една или повече от тези прояви и да търси другите признаци, които ще доведат до определена диагноза.