VITAMAX капсула лекарство листовка
Капсули, съдържащи амантадин hcl. 10 mg (50 mg колба).
Допаминергичен антипаркинсониан; ефективен антивирусен препарат срещу грип A вирус и варицела-зостер вирус.
Болест на Паркинсон и синдром (постенцефалитен, след отравяне с въглероден окис, свързан с атеросклероза); за профилактика и ранно лечение на вируса на грип А (особено при високорискови индивиди) и варицела-зостер инфекция.
При Паркинсон: началната доза е 100 mg (1 капс.) На ден в продължение на 4-7 дни, последвана от поддържаща доза от 200 mg (2 капс.) На ден, давана след хранене; максималната дневна доза е 300 mg (3 капс.) на ден. Тази доза трябва да се намали до минимална ефективна доза след подобряване на симптоматиката. При херпес зостер вирусната инфекция ще се прилага в доза от 100 mg два пъти дневно в продължение на 2 седмици.
Понякога възбуда, безсъние, замаяност, атаксия, объркване, дори психотични явления, гадене, запек, задържане на урина, livedo reticularis и периферни отоци, сърдечна недостатъчност, ортостатична хипотония.
Алергия към амантадин; предпазливост при епилептици, при пациенти с анамнеза за сърдечна недостатъчност или оток, при пациенти с хипотония, при бъбречна недостатъчност (ниски дози), в черния дроб, при тези с повтарящи се екзематозни изригвания, при психотици; предпазливост или избягване по време на бременност, не трябва да се използва по време на кърмене и при малки деца; внимание при амбулаторно използване на шофьори и при други занаяти, които изискват внимание. Алкохолът ще се избягва; предпазливост в комбинация с централни стимуланти, симпатомиметици (феномени на възбуждане) и парасимпатолитици (често срещани атропинни странични ефекти).
Активна съставка. Всеки ml офталмологичен разтвор на Cherry съдържа: 0,5 mg тетризолин хлорид. Други съставки: 0,1 mg/ml бензалкониев хлорид; натриев хлорид; борна киселина; натриев тетраборат; едетеат дизодичен; дестилирана вода.
За деконгезия на лигавицата и симптоматично облекчаване на конюнктивален оток и хиперемия при пациенти с дразнене на очите, например поради дим, прах, вятър, хлорирана вода, светлина, козметика, контактни лещи или при пациенти с алергично възпаление, като сенна хрема и свръхчувствителност към полени. Благоприятните ефекти включват облекчаване на: парене, дразнене, сърбеж, болка и прекомерно сълзене.
Не прилагайте на деца под 2-годишна възраст. Cherry не трябва да се използва при пациенти, които са свръхчувствителни към някоя от съставките или които имат тесноъгълна глаукома.
В случай на прекомерна употреба могат да се появят пункции на очите, изгаряния, реактивна хиперемия, замъглено зрение, дразнене на конюнктивата или рядко мидриаза.
Специални предупреждения/специални предпазни мерки
Черешите трябва да се дават само след внимателно обмисляне от лекаря на съотношението полза-риск при пациенти със сърдечно-съдови заболявания (напр. Коронарна болест на сърцето, хипертония, феохромоцитом), с метаболитни нарушения (напр. Хипертиреоидизъм, диабет) и при пациенти, получаващи инхибитори. на моноамино оксидаза или други лекарства с потенциал за повишаване на кръвното налягане. Черешите трябва да се използват само при леки дразнения на очите. Ако подобрение не настъпи в рамките на 48 часа или ако дразненето или хиперемията продължават или се влошават, приложението трябва да се преустанови и да се консултира с лекар. Дразненето или хиперемията поради тежки очни състояния като инфекция, вътреочни чужди тела или химическа травма на роговицата също изискват медицинска помощ. Незабавно трябва да се консултирате с Вашия лекар, ако имате силна болка в очите, главоболие, загуба на зрение, скотом, остра хиперемия на очите, болка от излагане на светлина или диплопсия.
Поради възможните системни нежелани реакции, приложението по време на бременност и кърмене се извършва само след внимателно обмисляне от лекаря на съотношението полза-риск.
Взаимодействия с други лекарства
Капете 1 или 2 капки във всяко засегнато око два или три пъти на ден, освен ако Вашият лекар не е предписал друго. Капачка: Извадете щепсела и поставете отвора надолу. Специалният капкомер гарантира появата на капки при натискане на пластмасовата бутилка Visine. Не докосвайте горната част на бутилката на друга повърхност. Трябва да се избягва продължителна употреба или предозиране, особено при деца. Ако няма противопоказания за използването на контактни лещи, въпреки наличното състояние на очите, лещите трябва да бъдат отстранени, преди да се вкара лекарството в окото и да се поставят отново след приблизително 15 минути.
Кърмачетата и малките деца имат повишен риск от симптоми поради предозиране чрез абсорбция, особено при поглъщане. Прекомерната системна абсорбция на алфа-симпатикомиметични производни на имидазол може да доведе до депресия на централната нервна система, придружена от сънливост, хипотермия, брадикардия, шокоподобна хипотония, апнея и кома. Обичайните симптоми на предозиране всъщност са мидриаза, гадене, цианоза, треска, спазми, тахикардия, сърдечна аритмия, сърдечен арест, хипертония, белодробен оток, дихателни разстройства, психични разстройства. Не е известен антидот за тетризолин. Въпреки че симптомите на предозиране могат да бъдат тревожни, те се самоограничават и пациентите обикновено се възстановяват без никакви последствия. Може да се наложи прилагане на лекарствен въглен, изпразване на стомашното съдържание, O2, намаляване на температурата, антиконвулсантна терапия. За да се намали кръвното налягане, 5 mg фентоламин може да се прилага в iv v физиологичен разтвор. бавно или 100 mg перорално. При хора с хипотония вазопресорите са противопоказани.
Ефекти върху способността за шофиране или използването на автомобила
В редки случаи може да се появи мидриаза и замъглено зрение след прилагане на капки за очи Visine. В тези ситуации способността за шофиране и експлоатация на автомобили може да бъде засегната.
Фармакологични и фармакокинетични свойства
Тетризолин е симпатомиметик, който директно стимулира алфа-адренергичните рецептори в симпатиковата нервна система. Ефектът обаче е нулев или много малък върху бета-адренергичните рецептори. Като симпатомиметичен амин, тетризолинът има вазоконстрикторни и деконгестантни свойства. Докато други вазоконстриктори могат да разширят зеницата или да предизвикат отскачаща хиперемия, няма доказателства, че такива ефекти могат да възникнат при Cherry. Вазоконстрикторното и деконгестантното действие на тетризолина се инсталира в рамките на няколко минути от локалното приложение и продължава 4 до 8 часа. Тетризолин практически не се абсорбира, ако се прилага локално според указанията.
Директният контакт с гъвкави контактни лещи трябва да се избягва поради риск от валежи.
Съхранявайте при стайна температура. Условия за валидност. Бутилка: 5 години. Не е разрешено да се използва след изтичане срока на годност на опаковката. Използвайте максимум 4 седмици след отваряне на бутилката.
Продуктът е опакован в инжекционни ампули (20 ml) и инфузионни бутилки (50, 100, 200 ml). И двата вида опаковки са обикновени боросиликатни стъкла, безцветни (Ph. Eur. Тип I), затворени с черна запушалка от хлоробутилов каучук (Ph. Eur. Тип I) и запечатани с подвижен капак, под който има друг капак предпазно откачане за защита на стерилността. Продуктът се доставя, както следва:
Инжекционен разтвор за интравенозно и интраартериално приложение. Visipaque флаконите съдържат бистър, безцветен до бледожълт воден разтвор.
Дозировка и начин на приложение
Приложената доза зависи от вида на изследването, възрастта, теглото, сърдечния обем и общото състояние на пациента, както и използваната техника. Обикновено обемът и количеството на използвания йод са подобни на тези на други йодирани контрастни вещества, използвани в практиката на рентгеново изследване; Трябва да се отбележи обаче, че в някои проучвания се използва образна диагностика с използване на инжектиран йодиксанол при по-ниски концентрации на йод. Трябва да се осигури адекватна хидратация на пациента преди и след приложението, както и за всяко друго контрастно вещество. Възрастни: Средните дози, препоръчани по-долу, съответстват на нормален възрастен и могат да служат като ориентир: за интраартериално приложение те съответстват на еднократна инжекция, могат да бъдат повторени.
Явна тиреотоксикоза, декомпенсирана сърдечна недостатъчност.
Лекарствени взаимодействия и други форми на взаимодействия
Йодираните контрастни вещества могат да повлияят на тестовете за функция на щитовидната жлеза. Способността за фиксиране на йод може да бъде намалена до две седмици. Високите концентрации на кръв и урина в контрастната среда могат да променят резултатите от in vitro тестове за билирубин, протеини или неорганични вещества (Fe, Cu, Ca, фосфат). Тези биологични параметри няма да бъдат измерени в деня на изследването.
Безопасността на Visipaque по време на бременност при хора не е установена. Оценката на експериментални проучвания върху животни не показва преки или косвени неблагоприятни ефекти върху репродукцията, ембрионалното и феталното развитие, бременността, преди и след раждането. Въпреки това облъчването ще бъде избягвано, доколкото е възможно, по време на бременност, ползите от рентгенологично изследване, със или без контрастно вещество, ще бъдат внимателно оценени спрямо възможните рискове. Продуктът няма да се прилага по време на бременност, докато не се направи предварителна оценка от лекар. Степента на екскреция в кърмата е неизвестна; обаче се очаква да бъде намален. Кърменето трябва да се преустанови преди приложение и не трябва да се подновява по-рано от 24 часа след приложението на Visipaque.
Ефекти върху способността за шофиране и използване на автомобили
Не са известни подобни ефекти.
По време на клиничните изпитвания се съобщава за следното. По-голямата част от съобщените реакции са намалени. Най-честият дискомфорт е краткотраен, с усещане за топлина, студ или болка на мястото на инжектиране. Усещането за топлина е по-малко интензивно от това, причинено от прилагането на йонни или нейоногенни мономерни контрастни среди, докато усещането за болка на мястото на инжектиране е по-рядко, отколкото в случай на йонно контрастно вещество. Понякога се съобщават временни странични ефекти като проблеми със зрението, главоболие, гадене, повръщане и нарушения на вкуса. Кожни реакции, пруритус, паросмия, ангиоедем и респираторни симптоми също могат да се появят.
Малко вероятно е при пациенти с нормална бъбречна функция. Проучванията при животни показват широк диапазон на безопасност и все още не е установена максимално допустима доза. В случай на случайно предозиране загубите на вода и електролит ще се компенсират чрез вливания. Бъбречната функция ще се проследява най-малко три дни. Ако е необходимо, пациентът ще бъде диализиран за отстраняване на йодиксанол.
След инжектирането йодът, свързан с органични съединения, абсорбира радиацията от кръвоносните съдове/тъканите. Изследването на повечето хемодинамични, клинично-химични и коагулационни параметри, анализирани при здрави доброволци след интравенозно приложение на йодиксанол, не показва значителни промени. Малкото промени в докладваните лабораторни тестове са незначителни и се счита, че нямат клинично значение. Visipaque предизвиква леки промени в бъбречната функция при пациенти. Освобождаването на ензими (алкална фосфатаза и N-ацетил-бета-глюкозоаминидаза) от клетките на проксималните тубули е по-ниско, отколкото след инжектирането на мономерна контрастна среда. Същото поведение се случва в сравнение с димерните йонни контрастни среди. Visipaque се понася добре и от гломерула. Сърдечно-съдовите параметри (като LV диастолично налягане, LV систолично налягане, сърдечна честота и QT интервал, както и феморален кръвен поток) са по-малко повлияни след прилагане на Visipaque, отколкото след приложение на други контрастни среди.
Йодиксанол бързо се разпределя в тялото, със среден полуживот на разпределение от около 21 минути. Привидният обем на разпределение има същата стойност като този на извънклетъчната течност (0,26 l/kg телесно тегло), което показва, че йодиксанолът има само извънклетъчно разпределение. Не са определени метаболитни продукти. Свързването с протеини е под 2%. Средният полуживот на елиминиране е приблизително 2 часа. Йодиксанол се елиминира главно чрез гломерулна филтрация. Приблизително 80% от приложената доза се открива неметаболизирана в урината в рамките на 4 часа и 97% в рамките на 24 часа след интравенозно приложение на здрави доброволци. Само 1,2% от инжектираната доза се екскретира с фекалиите в рамките на 72 часа. Максималната концентрация в урината настъпва приблизително 1 час след инжектирането. Не са наблюдавани дозозависими фармакокинетични промени при препоръчаните дози.
Предклинични данни за безопасност на продукта
Репродуктивните проучвания при плъхове и зайци не разкриват нарушен фертилитет или тератогенни ефекти, свързани с йодиксанол.
Помощни вещества: Продуктът съдържа следните помощни вещества: трометамол, натриев хлорид, калциев хлорид, натриев и калциев едетат, солна киселина (корекция на pH) и вода за инжекции. PH на продукта: 6.8-7.6. Несъвместимости: Не са установени несъвместимости. Visipaque обаче няма да се смесва директно с други лекарства. Ще се използва отделна спринцовка.
Visipaque ще се съхранява при стайна температура, защитен от светлина и вторични рентгенови лъчи. Може да се съхранява 1 месец при 37 градуса по Целзий. Валидност: Срокът на годност е записан на етикета.
Visipaque, както всеки друг продукт за парентерално приложение, трябва да се проверява визуално преди употреба за мътност, обезцветяване или повреда на опаковката. Продуктът трябва да се зарежда в спринцовката непосредствено преди употреба. Ампулите са за еднократна употреба; количеството вещество, останало във флакона, трябва да се изхвърли. Visipaque ще се затопли до телесна температура преди приложение.
Всяка таблетка съдържа 5 mg пиндолол.
Кутии, съдържащи 30 таблетки по 5 mg пиндолол всяка.
Хипертония; ангина пекторис (превенция на кризи); синусова и предсърдна тахикардия, пароксизмална тахикардия, тахикардия при пациенти с трептене или предсърдно мъждене, надкамерни екстрасистоли; хипердинамичен циркулаторен синдром.
Дозите трябва да бъдат адаптирани към индивидуалните особености на пациента, като обикновено са в диапазона от 5-30 mg/ден. Възрастни: Високо кръвно налягане: 5-15 mg в еднократна доза сутрин. При по-тежки форми или в резистентни случаи може да се наложи да се започне допълнително лечение с други антихипертензивни лекарства. Ангина пекторис и сърдечни аритмии: дневна доза от 10-30 mg, разделена на 2-3 приема. Синдром на хипердинамична циркулация: 7,5-20 mg/ден. Деца: Експерименталните данни за Visken, прилаган на деца, са ограничени.
Астма, сърдечна недостатъчност, некомпенсирана с дигиталис, белодробно сърце, изразена брадикардия, степен A-V блок II и III.
Експериментите показват, че едновременното приложение на бета-блокери и калциеви антагонисти може да бъде от полза при хипертония или ангина пекторис. Лечението през устата изисква постоянно наблюдение, особено когато Visken се комбинира с калциев антагонист на Verapamil.
Visken обикновено се понася добре. Страничните ефекти са подобни на тези, наблюдавани при други бета-блокери, включително: умора, замаяност, стомашно-чревни разстройства, гадене, главоболие, нарушения на съня. Тези странични ефекти в повечето случаи са слаби и преходни. Редки са кожни реакции, психична депресия, халюцинации, изискващи прекратяване на лечението (вж. "Предпазни мерки").
Предозирането с пиндолол обикновено не изисква специфично лечение. Ако в тежки случаи се налага лечение, трябва да се прилага интравенозно 0,5-1 mg (или повече) атропин сулфат. Като алтернатива, за стимулиране на бета-адренергични рецептори, изопреналин хидрохлорид хидрат може да се прилага чрез бавна интравенозна инфузия, започвайки с приблизително 5 mg/min, докато се постигне желаният ефект. При тежки случаи може да се обмисли интравенозно приложение на 8-10 mg глюкагон хидрохлорид; инжекцията може да се повтори в рамките на един час и може да бъде последвана, ако е необходимо, чрез интравенозна инфузия от 1-3 mg/час. По време на тази процедура пациентът трябва да бъде постоянно наблюдаван.
Бързата и почти пълна абсорбция (приблизително 95%) и незначителният ефект от първото чернодробно пасаж (13%), води до висока бионаличност (87%) на Visken. Максималната плазмена концентрация се достига в рамките на един час след пероралното му приложение. Visken се свързва 40% с плазмените протеини, има обем на разпределение 2-3 l/kg тяло и общ клирънс 500 ml/min. Полуживотът е 3-4 часа. 30-40% се екскретират непроменени с урината, докато 60-70% се екскретират в бъбреците и черния дроб като неактивни метаболити. Wiscenum преминава през плацентарната бариера и преминава в кърмата в малки количества. Пациентите с нарушена бъбречна или чернодробна функция обикновено могат да бъдат лекувани с нормални дози. Само в тежки случаи може да се наложи намаляване на дневната доза.
Защитено от светлина, влага и топлина, на места, недостъпни за деца. Срок на годност: 5 години.
Капсули, съдържащи: пчелно млечице 10 mg, женшен 40 mg, прашец 50 mg, покълнало пшенично масло 50 mg, соеви фосфатиди 90 mg, слънчогледово масло 30 mg, аргинин 20 mg, лизин 20 mg, оротна киселина 10 mg, Биотин 3 mcg, диметиламиноетанол битартарат 25 mg, Vit. A (палмитат) 2000 i.u., Colecalciferol 200 i.u., Vit. Е 10 mg, Vit. В1 15 mg, Vit. B2 3 mg, Vit. B6 2 mg, Vit. B12 5 mg, Ac. фолик 25 mg, калциев пантотенат 3 mg, никотинамид 15 mg, Ac. 4-аминобензой 50 mg, Ac. Аскорбин 50 mg, желязо 10 mg, калций 50 mg, фосфор 38,6 mg, калий 2 mg, мед 1 mg, цинк 1 mg, манган 1 mg, магнезий 1 mg, йод 50 mcg, селен 50 mcg, флуор 1 mg ( ленти с 5 бр .; кутии с 15 бр.).
Vitamax е показан винаги, когато трябва да се поддържа психическо или физическо състояние: лечение на умора, слабост, изтощение; подобряване на умствената и интелектуална ефективност и борба с нарушенията на концентрацията; подобряване на устойчивостта на организма към инфекции; да се съкрати периодът на възстановяване след различни заболявания, операции, лъчетерапия; за повишаване на физическата работоспособност, особено при спортисти; при лечение на менопауза и психогенна импотентност; да забави дегенеративните процеси на стареене; за облекчаване на напрежението поради преумора; като неразделна част от лечението: неврастения и неврит, анемия поради хранителни дефицити, чернодробни заболявания, артрит, стомашно-чревна язва, хиперлипидемия, диабет, дистрофия на кожата и кожните придатъци, косата и ноктите; по време на бременност и кърмене; за предизвикване на комфорт и стабилност.
При липса на специални медицински предписания, обичайната доза е една капсула дневно или два дни след хранене. В тежки случаи дозата може да бъде увеличена според препоръките на Вашия лекар.