В нашите примери Валерия и Арнолд образуват теоретична двойка - и нека признаем, двойка
2 В нашите примери Валерия и Арнолд образуват теоретична двойка - и ние признаваме, че двойка, която има много лош късмет в живота, че самите те и техните семейства страдат от многобройни генетични заболявания. Но тъй като вие абсолютно искате да имате дете и разбира се да се тревожите за детето като всички добри родители, посетихте нас, добре подготвените експерти, за да отговорим на вашите въпроси:
4 примера за самостоятелно наследяване Валерия ai +/ai; pvu/pvu + Arnold ai +/ai; pvu/pvu ai +; pvu ai +; pvu ai; pvu ai +; pvu + ai; pvu + ai; pvu
5 Наследственото заболяване на кръвта, известно като хемофилия А, се причинява от дефицит на 8-мия фактор на кръвосъсирването и е рецесивно наследствено заболяване, свързано с Х хромозомата. Сърповидно-клетъчната анемия е заболяване, причинено от рецесивната мутация на гена, кодиращ β-хемоглобина на 11-та хромозома. Валерия и Арнолд искат да имат още едно дете и сега се притесняват от описаните тук заболявания, тъй като майката на Валерия страда от сърповидно-клетъчна анемия точно като бащата на Арнолд. На всичкото отгоре бащата на Валерия страда от хемофилия А. Въпросът ви е каква е вероятността мъжът ви Фето, който вече е на 5 месеца, да страда от двете заболявания? Ако искате да имате дете отново в близко бъдеще, каква е вероятността това дете да наследи и двете заболявания?
6 примера за независимо наследяване Valeria sca +/sca; X ha +; X ha Arnold sca/sca +; X ha +; Y sca +; X ha + sca +; X ha sca; x ha + sca; x ha sca +; X ha + sca; x ha + sca +; Y sca; y
7 Генетично картографиране при хората
8 Генетично картографиране Как може да се определи дали автозомните гени, отговорни за цвета на косата (КАФЯВО-русо) и цвета на очите (КАФЯВО-синьо), са наследени при хората?
9 Генетично картографиране Търсим двойки, при които единият родител има сини очи и руса коса (рецесивен хомозиготен), другият родител има кафяви очи и кестенява коса, но единият от родителите му има сини очи и руса коса (хетерозиготни), а вие имате поне вече дете. Открихме 26 такива двойки в квартал Csongrád. За децата на двойките има: кафяви очи, руси кафяви очи и коса сини очи, кафяви H. сини очи, руси IIIII III IIIII IIIII IIIII II IIIII II IIIII IIIII IIIII III Наследени ли са двете характеристики? Кой, колко далеч са гените?
10 рекомбинирайте/(рекомбинирайте + не рекомбинирайте) * 100 в cm
11 Съчетано наследство и маркерни мутации Болестта на Хънтингтън е доминиращо наследство на 4-та хромозома, което обикновено започва между навършването на една година, прогресивното разпадане на нервната система и води до смърт в рамките на няколко години. Заболяването се причинява от грешката в белтъка huntintin. Въпреки че нямаме необходимите молекулярни процедури за откриване на мутантния алел, ние знаем, че локусът, който определя Rh системата на кръвните групи, е само на 10 см от гена на huntintin. Валерия и Арнолд искат да имат още едно дете и отново се притесняват дали детето ще страда от болестта на Хънтингтън, точно като бащата на Арнолд, който също е починал от болестта. Валерия и Арнолд са в средата на двадесетте. За да отговорим на въпроса ви за вероятността новороденото да е наследило болестта, вземаме кръв от всички членове на семейството и определяме Rh кръвни групи: Валерия: Rh +; Валериас Ватер Rh +; Майката на Валерия Rh- Арнолд Rh +; Phoetus Rh + майката на Арнолд Rh-
12 Валерия: Rh +; Бащата на Валерия Rh +; Арнолд Rh +; Плодът е Rh + майката на Валерия Rh- майката на Арнолд Rh- Валерия + D + d X Arnold + D или + d H D D + d 50% 50%
13 Валерия: Rh +; Бащата на Валерия Rh +; Майката на Валерия Rh- Арнолд Rh +; Майката на Арнолд Rh- Плодът е Rh + +; D Валерия X Арнолд + D + D или + d + d H D D + d 50% 50% H D; D +; d H D; d +; D +; d