УВРЕЖДАНЕ НА БЪБРЕЦИТЕ ПРИ СКЛЕРОДЕРМИЯ, P, 2
Бъбречно увреждане при склеродермия
Склеродермията принадлежи към групата на системните заболявания на съединителната тъкан и се характеризира с прогресивно увреждане на кожата, опорно-двигателния апарат, вътрешните органи (белите дробове, сърцето, храносмилателния тракт, бъбреците) и кръвоносните съдове. Увреждането на бъбреците се наблюдава в 5-45% от случаите.
Заболяването се основава на патологията на съединителната тъкан с фибринозно-склеротични изменения, водещият морфологичен признак на бъбречната патология е съдово увреждане. В гломерулите се откриват некроза, склероза, хиалиноза.
Болестта обикновено започва постепенно. Синдромът на Рейно, симетрично подуване на пръстите, често е първата проява. Тогава кожата става плътна, удебелена, развиват се язви, контрактури, лицето става амимично, устата се отваря трудно. Повече от 50%) от пациентите развиват артрит, наподобяващ ревматоиден. Засегнати са вътрешните органи - храносмилателния тракт (езофагит, синдром на малабсорбция), белите дробове (фиброза с задух, суха кашлица), сърцето (аритмии). Има умерен пикочен синдром, по-рядко гломерулонефрит с тежка протеинурия, хипертония; нефротичен синдром е изключително рядък.
Най-тежкото съдово увреждане на бъбреците - истинска склеродермия на бъбреците с развитие на остра бъбречна недостатъчност, злокачествена артериална хипертония с ретино- и енцефалопатия, развива се остро, появява се или увеличава протеинурия, персистиращ хипертоничен синдром, олигурия, ARF, понякога хемолитична анемия.