Ursosan Инструкции за употреба Компетентно здраве на iLive
Медицински експерт на статията
- Класификация на ATC
- Активна съставка
- индикации
- Формуляр за освобождаване
- фармакодинамика
- фармакокинетика
- Употреба по време на бременност
- Противопоказания
- Странични ефекти
- Дозировка и приложение
- предозиране
- Взаимодействия с други лекарства
- Условия за съхранение
- Условия за валидност
- Фармакологична група
- Фармакологичен ефект
- Популярни производители
Ursosan намалява производството на холестерол в черния дроб, както и абсорбцията му през червата. В допълнение, поради образуването на течни комплекси с холестерол, това лекарство намалява количеството на холестерола в организма и насърчава тяхното разтваряне.
Класификация на ATC
Активна съставка
Урсосан посоки
Лекарството се предписва в случай на радиопатични камъни холестерол в жлъчния мехур (при условия на нормално функциониране на този орган, както и с размер на камъка с диаметър максимум 15 mm). Лекарството се използва и в случай на съпътстващ жлъчен рефлукс гастрит. Ursosan може да бъде предписан за симптоматично лечение на първична билиарна цироза (ако не се наблюдава декомпенсирана форма на заболяването).
[12]
Формуляр за освобождаване
Ursosan се предлага в капсули. Една блистерна опаковка съдържа 10 капсули. В 1 опаковка може да има 1, 5 или 10 блистера.
[3]
фармакодинамика
Лекарството е хепатопротективно - защитава чернодробната функция - и освен това има холелитолитичен, холеретичен, както и хипохолестеролемичен и хиполипидемичен ефект. Освен това той изпълнява определени имуномодулиращи функции.
Тъй като UDCA силни полярни свойства, той е в състояние да се интегрира в мембраната на клетките и тъканите на храносмилателния тракт (като холангиоцити, хепатоцити и епителни клетки), за да нормализира тяхната структура и да предпази от солите на жълтната киселина притежава токсичен ефект - за намаляване на цитотоксичността тяхното въздействие. Той също така създава нетоксично съединение в мицел, смесено с жлъчни киселини, като по този начин намалява способността на стомашното съдържимо да разрушава компонентите на клетъчната мембрана при заболявания като жлъчен рефлукс езофагит. В допълнение, холепоезата стимулира UDCA, т.е. разпределянето на хепатоцитна жлъчка (като същевременно намалява нейната концентрация), която съдържа множество бикарбонати, като по този начин елиминира интрахепаталната холестаза. Тази киселина в холестазата активира алфа-протеаза (Са2 + -зависима) и насърчава екзоцитоза, намалявайки високо поради хронични нарушения в черния дроб нивото на концентрацията на жлъчните киселини, които имат токсична природа (като дезоксихолова, ценодеоксихолова, литоколична котка).
В червата има намаляващо количество прием на липофилни киселини, увеличава тяхното фракционно количество с жлъчна портална циркулация и индукция на холепоеза, при което преминаването на жлъчката с излизането на жлъчна киселина от тялото през червата. След потискане на чревната абсорбция на холестерол, заедно с неговия синтез в черния дроб и в допълнение, намаляване на освобождаването му в жлъчката, нивото на насищане с това вещество се намалява. В този случай степента на разтворимост на холестерола се увеличава поради появата на течни кристали. Намаляването на нивото на литогенен индекс на жлъчката и заедно с това увеличава скоростта на насищане на жлъчна киселина, при която има процес на укрепване на панкреатичната и стомашната секреция, увеличава активността на производството на липаза. Тъй като нивото на холестерола спада, той се отстранява по-добре от камъните и в резултат се разтваря по-добре. По този начин се предотвратява образуването на нови камъни в хепато-жлъчната система.
Имуномодулиращите ефекти на лекарството се постигат чрез потискане на експресията на антигени за хистосъвместимост (в стените на хепатоцитите (тип HLA-1) и холаноцитите (тип HLA 2)), стабилизираща активност на NK/T-лимфоцитите, намалявайки броя на еозинофилите чрез инхибиране на IL-2 респондентски клетки (IgM). Примордиално забавяне на развитието Извършена фиброза.
фармакокинетика
UDCA се абсорбира през тънките черва чрез пасивен транспорт (приблизително 90%) и през илеума чрез активен транспорт. Максималната възможна концентрация се достига след 1-3 часа. След вътрешно приложение на 50 mg след половин час/1 час/1,5 часа, параметрите са 3,8/5,5/3,7 mmol/l. Времето за достигане на максимално възможната концентрация е от 1 до 3 часа. Плазмените протеини се свързват 96-99%. Той преминава през плацентарната бариера. Ако Ursosan се прилага систематично, UDC киселината ще се превърне в основната жлъчна киселина в кръвния серум. Когато разделянето в черния дроб се превръща в конюгат на таурин и салицилова киселина, след което тези елементи се отделят в жлъчката. Заедно с това се отделят около 50-70% от лекарството. Останалата част от неусвоената UDCA навлиза в дебелото черво, където се разцепва от бактерии (по време на 7-дехидроксилиране). Процесът, който води до фрагменти от литохолова киселина, абсорбирани от дебелото черво от черния дроб и сулфатирани, след което вече показани или как сулфолитохолилтауриново.
[4]