Училището на; детска хемофилия - AFH

ПОДКРЕПЕТЕ ДЕТЕТО МИ

В днешно време се грижат за деца, засегнати от хемофилия, болест на фон Вилебранд или рядко нарушение на кървенето училище като другите деца. Ето отговорите на въпросите, които родителите могат да си зададат, когато избират училище, пишат a индивидуализиран проект за прием (PAI), или дали a подкрепа за живота в училище.

Може ли дете с хемофилия да бъде настанено в местното училище ?

Член L.113-1 от Кодекса за образование гласи, че „всяко дете трябва да може да бъде настанено, на тригодишна възраст, в детска градина или в ясла, възможно най-близо до дома си, ако семейството му го поиска“ . Кварталното училище по принцип е „референтното“ училище, освен ако план не предвижда обучение в по-подходящо училище.

Съгласието на родителите, като законни представители, е необходимо за записването на детето в училище или образователно заведение, различно от референтното заведение. Това предполага, че детето се нуждае от устройство, което не съществува в това заведение.

Съществуват редица механизми за мониторинг за насърчаване на училищното обучение в референтни заведения като:

Мониторинг на ученици от екип, съставен от всички хора, участващи в изпълнението на персонализиран учебен проект, и от учителя (ите), отговарящ за детето или юношата.
Осигуряване на референтен учител, който гарантира, по време на курса на обучение, постоянството на отношенията между всички заинтересовани.

Как да напиша IAP на детето си ?

Индивидуалният план за грижи (PAI) е създаден за деца или юноши, страдащи от хронично заболяване, алергия или непоносимост към храна.

При редки нарушения на кървенето PAI помага да се обясни управлението на спешни случаи и да предостави данни за контакт на родителите и HTC. PAI е този, който разрешава приемането на лекарства в училище и предлага всички необходими мерки за планиране.