Учените за първи път премахват гена, причиняващ болести, от ДНК на човешкия ембрион

Болестта не може да бъде наследена от потомците на излекуван човек.

гена

Лошата наследственост не е окончателната присъда: за първи път учените успяха да редактират генома на човешки ембрион, премахвайки от него дефектния ген, който причинява нелечима наследствена болест на сърцето - хипертрофична кардиомиопатия. Засяга един на всеки 500 души и може да причини внезапна смърт.

„Молекулярните ножици ви позволяват точно да изолирате специфичен ген - в този случай това ще бъде мутантен ген - да изрежете, изрежете фрагмент от ДНК“, обясни Ш. Миталипов. - ДНК е като дълга струна и молекулни ножици изрязват фрагмент от нея, където има мутация. И ембрионът обикновено след това реагира, като поправи този разрез. ".

Експериментът показа, че редактирането на ДНК на ембриона още по време на оплождането, а не по-късно, елиминира почти всички проблеми, възникнали преди това при използване на молекулярни ножици.

„Ние вярваме, че възстановяването настъпва веднага след оплождането: докато клетките на ембриона започнат да се размножават, старата му ДНК вече е възстановена“, каза Ш. Миталипов.

Учените взеха пълноценни яйцеклетки от 12 жени донори и ги оплодиха със сперма от мъже с хипертрофична кардиомиопатия. Експериментът е бил успешен в 42 случая от 58, т.е. в 72 процента от случаите. Ембрионите бяха унищожени след пет дни на развитие, добавя Meduza.