У дома Ние все още сме далеч от производството на бебета дизайнери
Първото „бебе с три родители“ е родено през април, но след процедурата за първи път има много въпросителни.
Никога преди не е използвана процедурата, използвана за раждане на здраво дете на жена със сериозно генетично заболяване. Преди това йорданката е заченала два пъти по традиционния начин, но двете й малки деца са починали съответно на 6 и 8 месеца. Раждането се състоя през април, но беше съобщено на обществеността едва преди седмица.
Майката е имала синдром на Leigh, въпреки че симптомите не са се появили при нея, а само при деца. Болестта, която засяга развитието на мозъка, опорно-двигателния апарат, засяга митохондриите (частицата, отговорна за производството на клетки), които също носят наследството, така че трябваше да бъде заменена с донорска яйцеклетка в матката на жената - обяснена е процедурата от интервюираните от hvg.hu експерти.
Експериментирайте, а не рутинно
„Това е крайъгълен камък в медицината и достатъчно голямо подобрение, тъй като митохондриалните заболявания са описани за първи път през 1988 г.“, казва професор Янош Урбанчек, ръководител на отдела за асистирана репродукция в 1-ва катедра по акушерство и гинекология, който заедно с останалите интервюирани експерти единодушно подчертава, че това е експериментална процедура.
Той, от друга страна, намира за преувеличено да има малко момче с трима родители. Това е така, защото митохондриите от донора съдържат само 37 гена, докато ядрото от родителите съдържа повече от 20 000. Тоест гените на майката са определящите фактори, гените на донора съставляват една хилядна. "Това струва много повече на човешкото тяло, отколкото кръвопреливане или трансплантация на органи."
Една хилядна също поражда сериозни въпроси
Според изследователи, работещи с митохондрии, цялата процедура е толкова проста, колкото подмяната на батерията, казва Ищван Раско, бивш директор на Института по генетика в Сегедския център за биологични изследвания на Унгарската академия на науките, добавяйки, че на теория е възможно заменете митохондриите напразно.и обрастете здрави митохондрии. Също така е голям въпрос дали по-късно ще има „разстройство на комуникацията“ между чуждите молекули на ДНК, което по-късно може да доведе до заболяване. Това не е наблюдавано при експерименти с животни, но няма съмнение, че развитието на детето трябва да се следи.
"Все още не разбираме много, сложността на генетичните ефекти е неизвестна", казва Мария Джудит Молнар, директор на Института за геномна медицина и редки болести в университета Semmelweis, което също поражда загриженост за комуникацията. „Това е изследователски процес, все още сме във фаза на обучение, не виждаме процеса като цяло. Не можем да повярваме, че сме богове “, добавя той.
Очаква се подобни интервенции да родят момче, тъй като то не предава манипулирания генофонд. Процедурата, използвана в Мексико, може да помогне само на хора с митохондриални генетични заболявания - които и без това не са твърде много - не е от значение за другите, тъй като подобна манипулация с ядрена ДНК е забранена в световен мащаб, казва Мария Джудит Молнар.
Нямаме представа какво правим
Дори и техническите условия да са подходящи, процедурата, използвана в Мексико, не може да се повтори в Унгария просто така: необходимо е разрешение за изследване, казва Ágnes Dósa, лекар-юрист. Това е така, защото това е просто идея, която по някакъв начин е изпробвана върху хората, да не се знае за рисковете. „Първите процедури трябва да се извършват в съответствие със законодателството в областта на изследванията на човека, ако те отговарят на очакванията, поставени върху тях, законодателството може да бъде разгледано само. Все още сме далеч от това. "