Туморни клетки на диета
Туморните клетки изискват много енергия, за да могат да се делят и размножават неконтролирано. Те придобиват тази енергия по различен начин от здравите клетки. Учени от университета във Вюрцбург изследват дали този подход е подходящ като подход за нова терапия, използвайки примера на мултиплен миелом.
Идеята звучи впечатляващо просто: При множествения миелом туморните клетки са зависими от постоянното снабдяване с глюкоза и глутамин, за да могат да се делят и да растат. Ако глутаминът се изтегли от клетката, той умира. Глутаминазата е централният ензим в метаболизма на глутамин и често е по-активна в туморните клетки. Дали глутаминазата е подходяща като терапевтична мишена структура е изследвана от Dr. Мадлен Ефенбергер в нов изследователски проект в университетската болница Вюрцбург. Германската помощ за борба с рака финансира проекта с 250 000 евро.
В предварителните експерименти младият учен успя да покаже, че определена активна съставка може да инхибира глутаминазата в клетъчните култури. През следващите години тя ще проучи дали това действа и в живия организъм и кои странични ефекти могат да се появят. "Ние вярваме, че блокадата на глутаминазата засяга миеломните клетки повече от здравите клетки", казва Ефенбергер.
Различия в метаболизма
Защо е така? Вероятно защото енергийният метаболизъм на туморните клетки се различава значително от този на нормалните клетки. Докато здравата клетка „изгаря“ глюкозата напълно в присъствието на кислород чрез митохондриите - електроцентралите на клетката - и по този начин печели енергия, туморните клетки предпочитат да генерират млечна киселина. Този начин на разграждане на глюкозата се нарича "ефект на Варбург", той се засилва в туморните клетки и е независим от кислорода.
За да могат митохондриите да продължат да работят ефективно, метаболизмът на глутамин трябва да се засили в замяна. Този път изглежда изгоден за туморните клетки, тъй като генерира достатъчно енергия и важни клетъчни компоненти, необходими за изграждането на нови клетки. Бързият растеж на туморните клетки зависи от постоянното снабдяване с глюкоза и глутамин. Ако не го направи, те умират за кратко време.
Генетичният фон
Твърде много глутаминаза: Това се намира главно в туморни клетки, в които генът Myc е свръхактивен. Този ген произвежда така наречения транскрипционен фактор Myc. Той регулира голям брой други гени и по този начин задвижва растежа и размножаването на клетките. Ако генът Myc излезе извън контрол, той позволява на клетките да растат неконтролирано - поради което е известен още като „ген на рака“.
„Предишните опити да се използва Myc като терапевтична целева структура не са успели. Ето защо този опит има за цел да атакува по-надолу по веригата “, казва професор Ралф Баргу. Bargou е председател на транслационната онкология в Университетската болница Вюрцбург; в същото време той оглавява клиничната изследователска група "Множествена миелома", която съществува в университета във Вюрцбург от четири години.
Независимо от това: генетичният фон вече не може да бъде пренебрегван при ракови заболявания в наши дни. „Научихте се да разбирате, че повечето злокачествени заболявания се основават на разстройства в сложна мрежа“, казва Баргу. Такъв е случаят и при мултиплен миелом. В същото време не всички ракови заболявания са еднакви: дори генетичният модел да се повтаря, всеки пациент е различен от другия. Ето защо основната цел на изследването е да се намери централен превключвател, който може да се използва за изключване на мрежата.
Множествена миелома
Множественият миелом обикновено се появява в напреднала възраст; около три четвърти от пациентите са на възраст над 60 години. Според изчисленията на института "Робърт Кох", почти 3400 души го развиват в Германия всяка година. Той се задейства от увредени B плазмени клетки - клетки на имунната система -, които се размножават по неконтролиран начин в костния мозък. Там те пречат на образуването на червени кръвни клетки и стимулират растежа на клетките, които разграждат костите.
Хората често изпитват костна болка поради тази костна загуба; в напреднал стадий костите могат да се счупят без никакво външно влияние. Липсата на червени кръвни клетки може да доведе до постоянна умора. Други характеристики са гадене и повръщане, чести инфекции и повишена склонност към кървене.
Пълното излекуване все още не е възможно. Въпреки това, в зависимост от вида на миелома, лекарите могат да използват комбинация от химиотерапия и терапия със стволови клетки, за да забавят прогресирането на заболяването в много случаи.
Дългогодишен опит във Вюрцбург
Университетът и университетската болница във Вюрцбург имат широк спектър от експертни познания в областта на множествения миелом. Изследванията и лечението на пациентите са фокус в работата на Ралф Баргу и професор Херман Айнзеле, директор на Медицинска клиника и поликлиника II и ръководител на немската изследователска група Мултиплен миелом от много години. Ето защо пациенти от цяла Германия идват във Вюрцбург, за да се лекуват тук.
Изследователският проект на Мадлен Ефенбергер е не само важен за тези пациенти. „Биологията и генетиката на множествения миелом са модели за други заболявания. Можете да откриете подобни процеси при рак на стомаха например “, казва Баргу. Съответно знанията, които Мадлен Ефенбергер ще придобие през следващите три години, могат да се приложат и при други заболявания.
Професор доктор. Ralf C. Bargou, T: (0931) 201-45140, [email protected]
Д-р Мадлен Ефенбергер, Т: (0931) 201-71220, [email protected]
Характеристики на това съобщение за пресата:
Журналисти, всички
лекарство
надрегионален
Изследователски проекти
Немски