Тромбастения - Енциклопедия на Алтмайерс - Катедра по съдова медицина
Автор: Професор доктор. мед. Питър Алтмайер

Последна актуализация на: 24.10.2017
Синоним (и)
Първи описател
определение
Интересно също
Остро или хронично кървене с тромбоцитопения без видима причина. Болестта.
Етиопатогенеза
проявление
Клинична картина
лаборатория
Диференциална диагноза
Усложнение (я)
терапия
литература
- Breddin HK (1985) Вродени тромбоцитопатии. Хемостазеология 5: 17-31
- Caglar K et al. (2003) Използване на рекомбинантен фактор VIIa за кървене при деца с тромбастения на Glanzmann. Педиатър Hematol Oncol 20: 435-438
- Glanzmann E (1918) Наследствена хеморагична тромбастения:
- Принос към патологията на тромбоцитите. J Kinderkr 88: 113-141
- Kannan M et al. (2003) Тип I Glanzmann тромбастения: най-често срещаните подтипове при северните индийци. Am J Hematol 74: 139-141
- Naegeli D (1931) Кръвни болести и кръвна диагностика. SpringerVerlag, Берлин, том 1
- Nair S et al. (2002) Тромбастения на Glanzmann: актуализирана. Тромбоцити 13: 387-393
- Scharf RE (2003) Вродени и придобити нарушения на функцията на тромбоцитите. Хемостазеология 23: 170-180
Препоръчани статии
Безвреден, вероятно провокиран от инфекция, еритематосквамозен, самоограничен хроничен дерматит, т.е.
Чести, синдромни или несиндромни, доброкачествени, моно- или политопични съдови малформации в резултат на .
Чести, синдромни или несиндромни, доброкачествени, моно- или политопични съдови малформации в резултат на .
Редки, системни (некротизиращи) системни васкулити, които могат да причинят различни размери на съдовете (малки до средни.
Препращаща статия (6)
Допълнителни статии (4)
Опровержение
Моля, попитайте вашия лекуващ лекар за окончателна и надеждна диагноза. Този уебсайт може да ви предостави само ръководство.
Автори
Последна актуализация на: 24.10.2017
Изисква се безплатна регистрация на специализирана група
Моля, влезте за достъп до всички статии и изображения.
Нашето съдържание е Достъпно само за членове на медицински специалисти. Ако вече сте регистрирани, моля влезте. В противен случай можете да се регистрирате безплатно сега.
Изисква се безплатна регистрация на специализирана група
Моля, попълнете задължителната си информация:
Потвърдете имейл адреса си или предоставете доказателства за членство в специализирана група.