Трикуспидална атрезия - съвременно лечение

Трикуспидална атрезия

Трикуспидалната атрезия е вроден сърдечен дефект, характеризиращ се с липса на комуникация между дясната камера и дясното предсърдие. Този дефект се нарича "син" и е третата най-често срещана вродена сърдечна аномалия.

Атрезията на трикуспидалната клапа е съпътстващ дефект, тъй като винаги е придружен от дефект на предсърдната преграда, хипертрофия на лявата камера и недоразвитие на дясната камера.

Каква е опасността от атрезия на трикуспидалната клапа?

Ако не се лекуват, повечето пациенти умират през първата година от живота, в редки случаи доживяват до 30-годишна възраст и само няколко до старост. Следователно навременната диагностика и лечение е най-важното условие за удължаване на живота.

Лечение на атрезия на трикуспидална клапа

Този тип вродени сърдечни дефекти се елиминират само чрез радикална хирургическа интервенция, извършена възможно най-рано. Понякога обаче такава операция трябва да се отложи по обективни причини, тъй като слабостта на детето е сериозен риск. В този случай се провежда медикаментозна терапия, чиято цел е да се поддържа сърдечната функция и да се предотврати ранното затваряне на артериалния канал.

---