Трихлоретанол хлорал - Наръчник на химика 21
Химия и химическа технология
Редукция на хлорал до трихлоретанол с помощта на триетилалуминиев етерат [166]. [c.361]
P-трихлоретанолът се получава чрез редукция на хлорал и неговите аналози с алуминиев изопропоксид [c.603]
Алкалното разцепване на хлорала води до хлороформ и алкалнометален формиат. При редуциране по Meyerwein - Pondorf - Verley се образува трихлоретанол, а при окисляване с концентрирана азотна киселина трихлороцетна киселина. [c.376]
Към разтвор от 16,5 g триетилалуминиев етерат в 75 cm3 етер се добавят на капки 30 g хлорал в двоен обем етер. Реакцията протича без забележимо загряване с отделянето на етилен. След въвеждането на хлорал той се загрява за половин час на водна баня, реакционната смес се разлага с разредена солна киселина и се обработва по обичайния начин. Получава се 26,8 g трихлоретанол с т.т. 58-60 ° (88.о%. Теоретичен изход). [c.89]
Към 240 g от продукта на реакцията на завършване със среден състав на A1 (C8H17) 3 (0,656 mol), добавете на капки 292 g (1,97 mol) хлорал (точното съотношение от 1 до 3 е много важно) при разбъркване и без достъп да се излъчва. При нагряване сместа става жълто-оранжева и от нея пада тъмночервена утайка. След това се разлага с разредена сярна киселина и се отделя от олефини и трихлороетилов алкохол. За да се премахне алкохолът, цялата смес се разделя на малки порции. Разклатете всяка порция поотделно бързо с 25% разтвор на калиев хидроксид и бързо отделете. Операцията се повтаря. Трихлоретанолът скоро влиза в енергична екзотермична реакция с алкали с елиминиране на хлороформ, чието пълно елиминиране от долните олефинови компоненти е трудно. По този начин се получават 195 g смес от олефини, от които 165 g се дестилират до 100 ° при mm Hg. Изкуство. Октен-1, децен-1 и додецен-1 бяха изолирани чрез внимателно фракциониране. [c.197]