Тревога! Известно лекарство, продавано и в Румъния, свалено от пазара! Причинява сериозни видове
Американският производител на лекарства Eisai наскоро обяви, че изтегля от пазара няколко хапчета за отслабване Belviq, след като редица подробни проучвания са открили множество връзки към предразположението към някои видове рак. Клиничните проучвания показват, че употребата на лекарството при отслабване е увеличила риска от редица видове рак, включително панкреас, колоректален и белодробен, според Американската администрация по храните и лекарствата, FDA, CNN съобщава.
Хапчета, предлагани и в Румъния
Evz.ro съобщава, че през последните години у нас се популяризира лекарството Belviq и съдържащото се активно вещество лоркасерин, като лекарството е признато за изключително ефективно в процеса на отслабване. Освен това досега се смяташе, че няма вредни странични ефекти. В Америка FDA поиска от Eisai да премахне Belviq и Belviq XR от пазара поради вредното им въздействие и риска от рак. Хапчетата се отпускаха само по лекарско предписание и бяха предназначени за хора с проблеми със затлъстяването. В четвъртък агенцията поиска полицията да прекрати прилагането на това лекарство.
Какво казват властите
„Потенциалният риск от рак, свързан с лекарството, надвишава ползата от лечението. Както бе споменато в ново съобщение за безопасността на лекарствата, публикувано днес, пациентите трябва да спрат да използват Belviq и Belviq XR (лоркасерин) и да обсъждат със здравните специалисти други възможности за лечение за отслабване “, обясни той. Джанет Уудкок, директор на Центъра за оценка и изследване на лекарствата на FDA, заяви в съобщение за пресата. По-късно производствената компания обяви, че "ще се оттегли доброволно от пазара и ще прекрати продажбите" на лекарства в САЩ. Последните клинични проучвания показват, че активното вещество, лоркасерин, повишава риска от редица видове рак.
FDA обаче не препоръчва специален скрининг за рак на хора, които в момента приемат лекарството или са го приемали в миналото. FDA одобри лоркасерин през 2012 г. и направи лекарствата достъпни през следващата година, но продължи клинични изпитвания на лекарството за оценка на сърдечно-съдовите рискове. Вместо това той открил повишен риск от рак.