Тиоктацид 600 mg - инжекционни бутилки - листовка за употреба
Общ
| Държава на регистрация | |
| Производител | Meda Pharma GmbH |
| категория | Стандартно лекарство |
| Дата на одобрение | 1999-12-21 |
| Пристрастяващо лекарство | Не |
| Психотропни | Не |
| Статус на подаване | Доставка чрез (публична) аптека |
| Състояние на рецептата | Лекарствени продукти с многократно освобождаване срещу лекарско предписание |
| Анатомична група | Храносмилателна система и метаболизъм |
| Терапевтична група | Други средства за храносмилателната система и метаболизма |
| Фармакологична група | Други средства за храносмилателната система и метаболизма |
| Химическа група | Други средства за храносмилателната система и метаболизма |
| Активна съставка | Тиоктова киселина (алфа-липоева киселина) |
Цялата информация
Съдържание
Какво представлява и за какво се използва?
Тиоктацид 600 mg инжекционни бутилки са лекарство, използвано за подпомагане на лечението на нервни увреждания на краката и ръцете (диабетна полиневропатия), причинени от захарен диабет („диабет“).
Какво трябва да имате предвид, преди да използвате?
Тиоктацид 600 mg инжекционни флакони не трябва да се използват,
ако сте алергични към алфа-липоева киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, преди да Ви бъде приложен Thioctacid 600 mg инжекционен разтвор. Не трябва да използвате това лекарство сами!
Тиоктацид 600 mg разтвор не трябва да се прилага в мускула или под кожата; той трябва да се инжектира във вената от Вашия лекар.
Не пийте алкохол по време на лечение с Thioctacid 600 mg разтвор (вижте "Използване на Thioctacid 600 mg инжекционни флакони с храна, напитки и алкохол").
Първите признаци на нежелани реакции или възможни ранни симптоми на алергична реакция (напр. Сърбеж, гадене, неразположение и др.) Трябва да бъдат докладвани незабавно на лекаря.
По време на лечението с алфа липоева киселина бяха са докладвани случаи на инсулинов автоимунен синдром (нарушение на хормоните, регулиращи кръвната захар с рязък спад в нивата на кръвната захар). Пациентите с определен генотип на HLA (човешка левкоцитна антигенна система) (който е по-често срещан при пациенти от Япония и Корея, но се среща и при белите хора) са по-склонни към появата на инсулинов автоимунен синдром при лечение с тиоктова киселина.
Други лекарства и флакон с инжекция Thioctacid 600 mg
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или планирате да приемате/използвате други лекарства.
Не може да се изключи, че едновременната употреба на флакони с инжекция Thioctacid 600 mg води до загуба на ефективност на цисплатин (лекарство против рак).
Ако използвате инсулин или перорални лекарства за понижаване на кръвната захар, ефектът може да бъде увеличен чрез флакони за инжектиране на Thioctacid 600 mg. Следователно, особено в началния етап на терапията с Thioctacid 600 mg бутилки за инжектиране, трябва да се извърши точен контрол на кръвната захар. В отделни случаи може да се наложи да се намали дозата на инсулина или дозата на лекарства за понижаване на кръвната захар през устата. Моля, не забравяйте да говорите с Вашия лекар за това.
Използване на Thioctacid 600 mg инжекционен флакон с храна, напитки и алкохол
По време на лечението с Thioctacid 600 mg разтвор не трябва да се пие алкохол, тъй като редовната консумация на алкохол води до прогресиране на заболяването (диабетна полиневропатия) и по този начин влияе върху успеха на лечението с Thioctacid.
бременност и период на кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство, ако сте бременна или кърмите, ако подозирате, че може да сте бременна или планирате да забременеете.
Лекарствата трябва да се използват само по време на бременност и кърмене след внимателна оценка на съотношението риск-полза.
Бременни и кърмещи жени трябва да се подлагат на лечение само с алфа липоева киселина при стриктни инструкции от своя лекар.
Не се знае нищо за възможен трансфер на алфа-липоева киселина в кърмата.
Тиоктацид 600 mg разтвор може да повлияе способността за шофиране и да може да работи с машини. Ако нежелани реакции като Трябва да се появят световъртеж или други централни нервни разстройства, трябва да се избягват дейности, които изискват повишено внимание - напр. Участие в движение по пътищата и използване на машини или опасни инструменти.
Тиоктацид 600 mg инжекционни флакони съдържат натрий
Този лекарствен продукт съдържа 51,2 mg (2,2 mmol) натрий на доза. Вземете това предвид, ако сте на диета с ограничен натрий.
Как се използва?
Инжекционният разтвор ще бъде инжектиран във вената от лекаря (интравенозно приложение).
Освен ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е:
При тежка диабетна полиневропатия възрастните получават по 1 инжекционна бутилка разтвор на Тиоктацид 600 mg на ден (еквивалентно на 600 mg алфа-липоева киселина/ден)
Тиоктацид 600 mg разтвор не се препоръчва за употреба при деца и юноши поради липса на данни за безопасност и ефикасност.
Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатлението, че ефектът на Thioctacid 600 mg разтвор е твърде силен или твърде слаб.
Ако сте получили повече флакон с инжекция Thioctacid 600 mg, отколкото трябва
Възможните симптоми на предозиране могат да включват: гадене, повръщане и главоболие.
Ако смятате, че сте приели твърде много от лекарството и не можете да се свържете с Вашия лекар, моля, отидете в болница и покажете на лекаря тази листовка.
За лекаря: В края на тази листовка ще намерите информация за симптомите и лечението в случай на предозиране.
Ако сте пропуснали да използвате инжекционен флакон Thioctacid 600 mg
Ако пропуснете срещата, моля, потърсете Вашия лекар при първа възможност.
Ако спрете да използвате Thioctacid 600 mg инжекционен флакон
Ако искате да спрете приема на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на лекарствения продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Какви са възможните нежелани реакции?
Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При оценка на нежеланите реакции се използват следните честоти:
Много чести: повече от 1 на 10 пациенти, чести: 1 до 10 на 100, нечести: 1 до 10 на 1000, редки: 1 до 10 на 10 000
Много редки: по-малко от 1 потребител на 10 000
С неизвестна честота: честотата не може да бъде определена от наличните данни