Thalass; мие симпто; моята и диагноза от тази година; трохичка
Таласемиите са кръвни заболявания, причиняващи повече или по-малко тежка анемия. Това са наследствени генетични заболявания, основните симптоми на които са: умора, бледност и увеличаване на размера на черния дроб и далака.

- Определение
- Алфа или бета таласемия ?
- • Алфа таласемия
- • Бета таласемия
- Симптоми
- • Thalassemia major
- Причини
- Таласемия и бременност
- Диагностична
- Лечения
Определение: какво е таласемия ?
Таласемия са генетични и наследствени кръвни заболявания които се характеризират с производствен дефект в хемоглобина. Тези заболявания водят до намаляване на броя или размера на червените кръвни клетки и при най-тежките форми до хронична анемия което може да доведе до смърт без адекватни грижи. Те засягат по-често определени популации, по-специално хората от страни около Средиземноморието, Югоизточна Азия, Китай, Индия и Близкия изток.
Алфа или бета таласемия ?
Хемоглобинът се състои от четири протеинови вериги: две алфа вериги и две бета вериги. Таласемията се причинява от аномалията на един или повече гени, които кодират производството на тези вериги. Когато алфа веригата е ненормална, тя се нарича алфа-таласемия. Когато става въпрос за бета верига, говорим за бета таласемия.
Алфа таласемия
Тежестта на алфа-таласемията зависи от броя на алфа гените, носещи заболяването: второстепенната форма е най-често доброкачествена, докато тежката форма причинява смъртта на детето при раждането или няколко месеца по-късно.
Бета таласемия
Видът на таласемията най-често срещаната и сериозна е бета таласемията. Той може да бъде незначителен, междинен или основен в зависимост от броя на засегнатите гени. Най-тежката форма е основната форма, наричана още анемия на Кули. Резултатът е дълбока анемия и често се проявява между 6 и 24 месеца. При междинната форма анемията е по-малко тежка и се проявява по-късно. Малката форма или болестта на Rietti-Greppi-Micheli не причинява практически никакви симптоми. Най-често се открива случайно. Бета таласемията е изключителна при популацията от френски произход, с изключение на Корсика, където има 3% от носителите.