Терапия за детски мозъчни увреждания, епилепсия, МС, инсулт; Мюнхенска клиника

Поддържаме неврологично болни деца (и техните родители).

Нашите детски невролози работят в тясно сътрудничество с много други специалисти в нашата голяма детска клиника. И не само с лекарите от други специализирани дисциплини, но и с медицинските сестри, терапевти, диетолози, социални работници и психолози, ние формираме интердисциплинарен мрежов екип, който подкрепя съответните семейства.

увреждания

Нашите специални часове за консултация и сертифицирани възможности за лечение

В много случаи неврологичните заболявания изискват терапия, при която много професионални групи работят заедно в добро сътрудничество. Това включва и нашата клиника Физиотерапевти, Логопеди, Федерация Лечебни педагози.

Можем да гарантираме това в нашето невропедиатрично отделение, както и по-късно в амбулаторните условия чрез социалния педиатричен център (SPZ), който се намира в помещенията на нашата клиника.

Съдържание на тази страница

Епилепсии

Голям опит с определянето на наркотици и кетогенната диета

Епилептичните припадъци могат да варират в широки граници и не винаги са лесни за откриване.

Спектърът варира от едва забележими симптоми до големи гърчове, някои от които изискват интензивно медицинско лечение. Някои от децата идват остро в нашата клиника след такава атака и след това получават такава цялостна диагностика (предимно ЕЕГ, сън ЕЕГ и MRT, в зависимост от възрастта и цялостната картина, както и допълнителна диагностика) и подробни съвети.

Много семейства, които идват при нас, вече са опитали няколко терапевтични опита и епилепсията се счита за трудна за приспособяване. Тези семейства често ни се изпращат от колеги за по-нататъшна диагностика и диференцирана терапия. Кога сертифицирана институция на Германското дружество по епилептология ние предлагаме диференцирано ноу-хау в терапията на епилепсия.

В допълнение към сложните лекарствени терапии имаме и много опит с т.нар кетогенни хранителни терапии (кетогенна диета, модифицирана диета на Аткинс). Нашите диетолози съветват и подкрепят семействата с тази промяна, която често намалява гърчовете, дори когато лекарствата изглежда не действат. Друга възможност за терапия е Стимулатор на блуждаещ нерв dar: С електрически импулси в някои случаи можем да намалим честотата на гърчовете.

Ние сме сертифицирани като линейка за епилепсия от Германското общество за епилептология. Ние предлагаме изчерпателни съвети и лекуваме целия спектър от детска епилепсия. В допълнение към медикаментозната терапия предлагаме кетогенна диета и стимулатор на блуждаещия нерв.

Множествена склероза (МС)

Дългосрочна подкрепа чрез специални часове за консултация

Множествената склероза (МС) се причинява от разпръснати възпаления в мозъка и гръбначния мозък: Типични симптоми на това и други възпалителни заболявания на нервната система са изтръпване на пръстите, нарушено зрение, както и нарушения на равновесието и координацията и световъртеж.

Тези симптоми обаче могат да показват различни неврологични заболявания, поради което нашето лечение винаги започва с внимателна диагноза, която изключва други заболявания като причина.

Съвременни лекарства може да помогне за положително влияние върху хода на множествената склероза.

Освен това засегнатите семейства се нуждаят от компетентни съвети за остра и дългосрочна терапия.

В сътрудничество със Социалния педиатричен център (SPZ) предлагаме съответна специална консултация.

Различни Терапевти, Социални работници и Психолози работи съвместно с лекарите по време на консултации. Можем да предложим координирани терапии - винаги адаптирани към хода на заболяването и текущия етап на развитие. Специалистите съветват и по въпроси относно финансова подкрепа, избор на училище, помощни средства за развлекателни дейности и други подобни.

Заедно с детския център kbo, ние работим специално Обучение на МС за семействата от.

Митохондриални заболявания

Междурегионална мрежа за тези редки болести

В нашия "Мито-Център - Център за диагностика на митохондриалния метаболизъм", специализираните знания за редките метаболитни заболявания, възникнали вследствие на нарушения в митохондриите, "енергийните източници" в телесните клетки, са събрани на всички места.

Ние основахме този център заедно с Университетската болница в Залцбург и Центъра за метаболизъм в детската болница в Ройтлинген и провеждаме съвместни срещи на пациенти и изследователски проекти.

Митохондриалните заболявания обикновено са вродени и могат да бъдат причинени от генетични дефекти в повече от 100 гена. Те могат да засегнат много различни органи и понякога проявяват симптоми веднага след раждането, но понякога не чак много по-късно. В някои случаи децата идват при нас с неспецифични симптоми като забавяне на развитието или главоболие.

Нашата мрежа ни позволява да разберем причината за заболяването чрез специфични лабораторни тестове, стрес тестове, както и биохимични и молекулярно генетични анализи.

След диагностицирането придружаваме семействата и им помагаме да организират живота с болестта по най-добрия възможен начин. Ние предлагаме Съвременни терапии медицински изследвания и имат възможност да обсъдят и, ако е необходимо, да изпробват нови възможности за терапия с родителите като част от проучванията.

Неврометаболични и невродегенеративни заболявания

Неврологични метаболитни заболявания и неврогенни заболявания

При така наречените невродегенеративни, неврометаболични и неврохроматични заболявания можем да се позовем на голям опит в диагностиката, включително много редки заболявания. Нашето сътрудничество с човешката генетика в университетската болница Rechts der Isar е много тясно и много конструктивно, за да намерим правилната диагноза дори в трудни случаи.

Имаме възможност да проведем съответни изследвания чрез Института по хуманна генетика, или в сътрудничество с търговски генетични лаборатории (индивидуални анализи, панелна диагностика), или да ги предложим сами (секвениране на екзоми, геномно секвениране на изследователска основа).

На второ място, ние предлагаме обещаващи възможности за терапия: При заболявания на мозъчния енергиен метаболизъм (напр. Дефект на глюкозен транспортер (GLUT1), дефицит на пируват дехидрогеназа), кетогенната диета може да повлияе положително върху хода на заболяването. За други невродегенеративни заболявания също винаги има нови терапевтични подходи, благодарение на тясната мрежа от неврометаболики и невропедиатрия, ние можем да съветваме родителите и да ги насочваме към подходящи клиники.

Ние предлагаме генетична и комбинирана генетично-невропедиатрична консултация, при която децата се въвеждат и могат да получат допълнително лечение. Типични клинични снимки тук са синдромът на Angelman и Rett.

Заедно с Детската клиника на университета в Залцбург, Детската клиника Ройтлинген и Института по човешка генетика към Техническия университет в Мюнхен създадохме център за компетентност за тези редки генетични заболявания.

Церебрална парализа, нарушения на движението и развитието

Нарушения на движението и развитието поради увреждане на мозъка в ранна детска възраст или други причини

Децата, които са ограничени в движението и развитието си поради ранно детско увреждане на мозъка, например поради липса на кислород по време на раждане, са подпомагани в нашата детска клиника от Социалния педиатричен център (СПЗ).

Бъдете в SPZ Планове за терапия разработен и на редовен Последващи срещи в амбулаторния отдел персонализирани. При тези срещи семействата също могат да се обърнат към интердисциплинарните екипи в SPZ със своите притеснения.

Ако нарушенията на движението, като тежка спастичност, трябва да бъдат облекчени с помощта на помпи с баклофен или лечение с ботокс, ние извършваме необходимите интервенции заедно с експертите по ортопедия на нашите деца. Използвайки Баклофенова помпа мускулно-релаксиращото лекарство баклофен може да се прилага на деца с изразена спастичност трайно и във високи дози без възможните странични ефекти на таблетната форма (умора, епилептични припадъци). Помпата се поставя под кожата на корема и се зарежда на интервали от няколко месеца.

The Невротоксин ботокс е най-известен със своето лечение на бръчки при жени, които ценят младежкия си вид. При деца със спастично разстройство на движението помага за отслабване на мускулните групи, които са постоянно под прекомерно напрежение поради спастичността. Това може да избегне болка, контрактури (скъсяване на мускулите, които затрудняват движенията) и евентуално заплашващи луксации на тазобедрената става.

Невро-съдови заболявания, детски „инсулт“

Инсулти - Всички диагностични и терапевтични мерки "под един покрив".

Ако мускулите на детето ви изведнъж загубят сила от едната страна на тялото, по лицето могат да се видят признаци на парализа като увиснал ъгъл на устата, детето вече не може да говори както обикновено, оплаква се от главоболие или е изключително уморено, тогава тези симптоми могат да ви насочат към вас Предложете инсулт и не бива да се колебаете да се обадите на спешен лекар. При удар, всяка минута е от значение: Колкото по-бързо засегнатите области на мозъка се снабдяват отново с кислород, толкова по-малко ще бъдат получените увреждания.

Тъй като инсултите в детството са редки болести, такъв е случаят в Германия Мрежа „Детски инсулт“ основана за усъвършенстване на знанията за диагностика и лечение на това заболяване. Нашата клиника е един от основополагащите центрове на тази инициатива и в сътрудничество с нашите клиники по неврохирургия, невропедиатрия, детска интензивна медицина и отделението по (интервенционална) рентгенология има всички необходими диагностични и терапевтични възможности „под един покрив“.

Невроинтензивна медицина

Инсулти, мозъчни кръвоизливи, черепно-мозъчна травма, мозъчни тумори

Нашите педиатрични интензивни лекари и невропедиатри Заедно с детските и неврохирурзите се грижим за тежко неврологично болни деца и юноши в нашето интердисциплинарно детско отделение за интензивно лечение. Отделението за интензивно лечение на нашите деца се обслужва 24 часа в денонощието.

Можем да използваме ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) и компютърна томография (КТ), за да изследваме дали има съсирек в мозъка, например.

Рентгенолози, които са се специализирали в катетърни интервенции за спасяване на такива кръвни съсиреци в кръвоносните съдове на мозъка са също толкова вътрешни, колкото Неврохирурзи. Поемаме спешните пациенти директно в самата клиника Вертолетна площадка или в спешното отделение.

В Операции на мозъчен тумор ние работим в тясно сътрудничество с нашия отдел по детска онкология за предо и следоперативни грижи.

След фазата на интензивна терапия децата идват в нашето невропедиатрично отделение. Малко по малко, ние ви придружаваме обратно към живота - чрез интердисциплинарна разработена и внедрена терапевтична концепция.

Вече има ранен старт на рехабилитация възможно от интердисциплинарен екип от терапевти в педиатричното хирургично отделение. Ако продължителната неврологична рехабилитационна терапия се окаже необходима след престоя в детската клиника, ние работим в тясно сътрудничество с Schön Klinik Vogtareuth (близо до Розенхайм).

Цепни малформации и хидроцефалия

Интердисциплинарни грижи и подкрепа

Децата, които са родени с разцепени малформации на гръбначния и гръбначния мозък (отворен гръб и т.н.) или хидроцефалия (главата на водата), първоначално са силно засегнати от Детска хирургия гледани в нашата къща.

Ние придружаваме тези деца до зряла възраст чрез специален час за консултация в социалния педиатричен център, който се намира в помещенията на нашата клиника.

В тясно сътрудничество с нашите детски хирурзи и специализирани терапевти, ние оптимизираме препоръките за терапия, лекарствата и предоставянето на помощни средства.

Туберозна склероза, неврокутанни заболявания

Децата с туберкулозна склероза или са диагностицирани с тумори на сърцето преди раждането, или са забележими през първата година от живота с епилептични припадъци. В хода на заболяването се появяват и бъбречни тумори.

Чрез нашето тясно сътрудничество с Детски кардиолог и Детски нефролози Ние се грижим за много деца с тази клинична картина на интердисциплинарна основа. Ние също така лекуваме деца с други неврокутанни заболявания (неврофиброматоза, синдром на Стърдж-Вебер).

Нашето предложение да се свържете с нас

Телефонен контакт

Моля, използвайте тази опция за контакт само, за да уговорите среща, особено за първата презентация. Можете да се свържете с нас през делничните дни в посочените часове

Специални часове за консултация, срещи от 9 до 16 ч.