Течно-течна екстракция и термодинамична дестилация
Течно-течна екстракция и дестилация
Екстракцията на течна течност [1] и дестилацията представляват силни аналогии, по-специално тази на скоростта на разтворителя [2] и скоростта на обратен хладник [3]. Но този аналог не е пълен.
при конструирането на McCabe и Thiele при дестилация се налагат изходни състави (дестилат [5] и ребойлер) и скоростта на обратен хладник [3] се променя: следователно ефективността на разделяне остава същата. При екстракция течност-течност [1], с една по-малка степен на свобода, можем да зададем един изходен състав (тук за рафиниране [6]) само ако искаме да можем да променяме съдържанието на разтворител. Следователно съставът на екстракта [7] (и следователно ефективността на разделяне) варира от едно ниво на разтворител [2] до друго. Тази разлика в степента на свобода идва от факта, че колоните за непрекъсната дестилация са съставени от две секции (разделени от подаването), докато екстракцията течност-течност [1] се състои само от една секция. Ще се върнем към този момент малко по-късно.