Таласемия малка, въглехидратна малабсорбция и непоносимост към хистамин
Малката Β-таласемия е хетерогенна, автозомно-рецесивна наследствена анемия (анемия), която се характеризира с намален синтез на β-хемоглобинова верига. В Северна Европа β-таласемията е рядко заболяване, но броят на пациентите се е увеличил значително поради мобилността и миграцията. Стомашно-чревната (GI) малабсорбция (лошо храносмилане) се причинява главно от въглехидрати (лактоза и фруктоза), биогенни амини (например хистамин) и протеини (глутен) и показва неспецифични коремни симптоми (коремен дискомфорт). В сътрудничество с MedUni Graz успяхме да публикуваме двама пациенти с β-таласемия минор с въглехидратна малабсорбция и непоносимост към хистамин в научното списание Вестник на перспективите на вътрешната медицина на болницата описвам.

Неспецифичните коремни симптоми при тези пациенти с β-таласемия незначителни се дължат на въглехидратна и хистаминова малабсорбция и се лекуват много ефективно с персонализирана диета. Поради нарастващия брой пациенти с β-таласемия в северната част на Алпийския регион, ние също искаме да повишим осведомеността за β-таласемия миньор и да покажем, че неспецифичните стомашно-чревни оплаквания при пациенти с β-таласемия минор могат да бъдат причинени от въглехидратна и хистаминова малабсорбция.