Таблетки за ускоряване на метаболизма за отслабване инструкции за употреба Компетентно на

Член медицински експерт

Класификация на ATC
Показания
Формуляр за освобождаване
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Употреба по време на бременност

Противопоказания
Странични ефекти
Дозировка и приложение
Взаимодействия с други лекарства
Условия за съхранение
Продължителността на разговора
Фармакологична група

Всеки, който поне веднъж в живота си е търсил начини за бързо и ефективно премахване на наднорменото тегло, знае, че наднорменото тегло е резултат от неадекватен метаболизъм, лоша диета и лоша диета. И за да повлияете на този процес са ви необходими таблетки, които ускоряват метаболизма, за отслабване.

Класификация на ATC

Показания Таблетки за ускоряване на метаболизма

Таблетки, показани при прием при първично затлъстяване, при които ИТМ може да бъде 30 kg/m 2 или 27+ kg/m 2 (ако се комбинират с други рискови фактори, причинени от излишък на тегло (заболявания като инсулинозависими или тип захарен диабет или дислипидемия)).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Формуляр за освобождаване

В тази статия разгледайте най-популярните начини, които ускоряват метаболизма.

Xenical е Предлага се в капсули с обем 120 mg. Опаковка таблетки може да съдържа 1, 2 или 4 блистерни опаковки. Една ампула съдържа 21 капсули.

Формуляр за освобождаване Редуксин - 10 раздела контурни пакети. На всеки.

Турбослим е произведени в 20 или 60 таблетки. Върху първата блистерна опаковка.

Имената на таблетките, ускоряващи метаболизма за отслабване

Съществуват редица лекарства, които спомагат за премахването на мазнините и ускоряват процеса на метаболизъм и действат без допълнителни мерки под формата на диети и различни ограничения. Сред тях са следните лекарства:

Редуксин и Goldlane помагат да влияят върху центъра на насищане, удължават времето на действие на хормона, отговорен за насищането, имат липолитичен ефект и ускоряват процесите на метаболизма;
Xenical и Orsoten блокират храносмилателния ензим, който насърчава усвояването на мазнините - липаза;
Добавки като Turboslim, а също и LiDa, или MCC и др., Имат диуретични и слабителни свойства, помагат за прочистването на червата и черния дроб, а също така разреждат кръвта.

Свойствата на таблетките за отслабване, ускоряващи метаболизма, се разглеждат на примера на лекарството Reduxin.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Фармакодинамика

Комбиниран агент, който използва за лечение на затлъстяване. Активното му вещество е сибутрамин - пролекарство, което действа in vivo поради метаболитни продукти (първични и вторични амини), инхибирайки процеса на реабсорбция на моноамин (главно норепинефрин и серотонин). Поради увеличаването на съдържанието на невротрансмитери в синапсите се увеличава и активността на централните нервни влакна на серотонин с получените адренорецептори се появява ситост, намалява нуждата от храна и в допълнение увеличава termoproduktsiya. Сибутраминът косвено задейства действието на β3-адренергичните рецептори, като по този начин засяга кафявата мастна тъкан. С намаляване на теглото се наблюдава намаляване на триглицеридите, както и повишаване нивото на HDL в кръвния серум. Освен това нивото на LDL, общия холестерол и пикочната киселина намалява.

Сибутраминът, както и неговите метаболитни продукти, не повлиява освобождаването на моноамини и не инхибира МАО. Също така няма афинитет към повечето невротрансмитерни рецептори, включително серотонин, адренергични рецептори и в допълнение, бензодиазепини, допамин, хистамин, мускаринови и NMDA рецептори.

MCC е ентеросорбент, който има сорбентен ефект и също има неспецифичен детоксикиращ ефект. Той помага за свързването и освен за извеждането на продуктите на активността на различни микроорганизми, а освен алергени, токсини с вътрешен или външен характер, ксенобиотици. Освен това има излишък от отделни метаболити и метаболитни продукти, които реагират на появата на ендогенен тип токсикоза.

[14], [15], [16], [17]

Фармакокинетика

След приема на лекарството, сибутраминът се абсорбира бързо от храносмилателния тракт, най-малко 77%. По-нататък се подлага на метаболизъм на персистемния ефект в черния дроб, след което включва биотрансформиран 3A4 изоензим CYP3A4, което води до активен метаболит на 2 (този на моно- и дидеметилсибутрамин). Оригиналната единична доза от 15 mg е максималната концентрация от 4 ng/ml (3/2 до 4/8 ng/ml), а втората - 6,4 ng/ml (5,6-7,2 ng/ml). Максималната концентрация на сибутрамин в кръвта е достигната след 1,2 часа, а на активните метаболитни продукти -. След 3-4 часа случаят на едновременна употреба с максимална концентрация на хранителни метаболити се намалява с 30% и времето за достигане на този показател се увеличава с 3 часа (AUC, при което не се променя). Разпределението в тъканите става бързо. С плазмените протеини сибутраминът се свързва с 97%, а моно-веществото, както и дидеметилсибутраминът, 94%. Концентрациите в стационарно състояние в активните метаболитни продукти на кръвната плазма достигат 4 дни след започване на лечението. Тази цифра е почти два пъти по-висока от плазменото ниво след еднократна доза.

Полуживотът на сибутрамин е 1,1 часа, веществата монодесметилсибутрамин и дидесметилсибутрамин са съответно 14 и 16 часа. Налице е конюгация, както и хидроксилиране на активните метаболити, което води до неактивни метаболити, които се екскретират от тялото предимно през бъбреците.