Свидетелство Карол, нейният живот като млада майка с МС
„Уважаеми читатели на„ Нашата склероза “,
Нося за трети път моите показания (1-во на моята МС, 2-ро на моята МС и бременността ми) за асоциацията, за да ви разкажа за живота си като млада майка, която чака множествена склероза.
За да се представя бързо, казвам се Карол, казва Fanfanlatulipe в мрежата, където имам блог (www.ma-sante-en-parade.net), днес съм на 32 години, щастлива съм от мама на 9 месеца старо момиче, вече! И между другото, но всъщност не е пренебрежимо, страдам от 5 години на 08/08/2010 от рецидивиращо-ремитираща множествена склероза (тялото ми кляка, както го наричам!).
Исках да свидетелствам за живота си като майка с МС, да насърча всички жени с това заболяване като мен, да не се отказвам от идеята да имам дете заради нея. Тъй като животът с бебе и с болест като МС не е лесен, но дали детето идва в живота му? ?
Що се отнася до мен, аз се борих в продължение на 3 години, за да успея да направя моето очарователно момиченце на име Aélys, не поради болестта, а по други причини, които не представляват интерес тук, освен че е необходимо да се уточни, че преди да забременея, правех между едно до две изтласквания годишно и че тялото ми не можеше да „бъде във фурната и мелницата“, за да знае да се бори срещу Dirt of Bother Perpetual и да позволи на ембрион да гнезди там. Тялото е невероятна машина (както в положителните, така и в отрицателните си страни), но все едно !
През тези 3 години не само ставах от няколко натискания всеки път, но се борих срещу моя невролог, който не видя (или се престори, че не разбира) желанието ми за дете и ме посъветва МНОГО СИЛНО да взема основна лечение.
Плаках много при последното посещение, което бях в кабинета му, защото той ми остави 6 месеца да мисля за прилагането на лечение предвид честотата по време на рецидивите ми, вече не беше необходимо болестта да прогресира и да бъде разумна . Защото кой казва основно лечение, казва поставянето в скоби на зачеването на дете, тъй като лекарствата, прилагани на жената, страдаща от МС, за да се опитат да спрат прогресията на заболяването, имат много негативни ефекти върху плодовете.
Бъдете разумни! Когато просто искаме да живеем Живот, а не да живеем за Болест !
Добре се справих и не се фокусирах върху живота си като жена, защото на 8 декември 2009 г. след трудна бременност (опасения, които нямат нищо общо с МС, с 3 месеца хоспитализация), но една година без „притеснение“ "от тялото ми клекнал, се роди моят малък Aélys.
По време на бременността си и след раждането мога да кажа, че бях намерил „относителна“ добра форма, вече нямаше нужда да взимам бастуна си (третия си крак, както го наричам), за да помогна на умореното ми тяло. Усещах това състояние на „добра форма“, докато дъщеря ми навърши 7 месеца. Какво страхотно е, че не можете да се сетите да не мислите за клякането на тялото й през цялото време повече от година ?
Днес, откакто дъщеря ми, на месец и половина, приемам продължителното лечение, наречено Копаксон ® (преди да не съм имал лечение на МС, освен болусите на кортизона при всяка атака), излизам от нея килер бастун, дори ако това ми струва, да пътуват извън дома ми. Все още не приемам своята МС и за да се освободя от използването на бастун или стол, когато тялото ми не може да проследи движението, знам, че е глупаво, но приех "малкия" ми недостатък, не е лесно дори в 5 години болест.
Как да се справя с болестта си с бебе? Е, адаптирах цялата си среда към своите трудности и свикнах дъщеря си да ги приема от раждането.