Световният ден на албинизма CBM призовава за образование и равни възможности - Gazeta Shëndeti

В Африка те са белите аутсайдери: хора с албинизъм. Липсва им оцветителят меланин, който придава цвета на косата, кожата и очите и ги предпазва от слънцето. Това вродено нарушение на пигментацията на кожата може да засегне хора от всички етноси по света. Световният ден на албинизма е 13 юни.

призовава

Последиците от болестта са многобройни. Лошото зрение е особено често. Към това се добавят чувствителност към слънцето и повишен риск от рак на кожата. Но това не е всичко, съобщава Christoffel Blindenmission (CBM) от работата им по проекта: „В много африкански страни хората с албинизъм живеят в постоянна опасност поради различния си външен вид. Отново и отново хората с албинизъм са жертви на фатален лов. Причината за това е широко разпространеното суеверие, че частите на тялото им носят късмет или богатство. "

За Световния ден на албинизма на 13 юни CBM призовава за специална подкрепа за засегнатите в Африка. „В допълнение към медицинската помощ, ние се фокусираме върху широкото образование в нашите проекти“, казва член на борда на CBM д-р. Райнер Брокхаус. „Тъй като много от засегнатите са измъчвани от изключването, което изпитват почти повече от физическите оплаквания. Искаме да им принадлежат и да имат същите възможности като всички останали. "

Служителите на партньора по проекта CBM SEEPD в Камерун предоставят информация за болестта по време на екскурзии в селата, тъй като има помощни средства, които дават възможност на хората с албинизъм да имат по-добро зрение: лупа за четене, бинокъл, например да четат букви на дъската в училище или очила с UV защита, за да се ориентирате по-добре на открито.