Супер-антибиотикът, който е няколко пъти по-силен от своя предшественик
Последната линия на защита срещу патогенни бактерии току-що получи нов воин: ванкомицин 3.0.
Неговият предшественик - ванкомицин 1.0 - се използва от 1958 г. за борба с опасни инфекции, причинени от бактерии като устойчив на метицилин Staphylococcus aureus. .
С появата на резистентни бактерии обаче намалява ефективността му и учените създават по-силни версии на това лекарство - ванкомицин 2.0.
Сега версия 3.0 на ванкомицин има уникален триизмерен подход за убиване на бактерии, който може да даде на лекарите ново ефективно оръжие срещу устойчиви на лекарства бактерии и да помогне на изследователите да разработят по-устойчиви антибиотици с течение на времето.
Ванкомицинът, отдавна считан за „крайно лекарство“, убива, като предотвратява изграждането на бактерии от клетъчни стени, като се свързва с фрагменти от клетки в структурите на клетъчната стена, наречени пептиди, особено тези, които завършват в две копия на аминокиселината. D-аланин (D-ала).
Въпреки това, бактериите са се развили и повечето от тях сега заместват D-ала с D-млечна киселина (D-lac), намалявайки способността на ванкомицин да се свързва с целта.
Днес тази бактериална резистентност се е разпространила, така че опасните инфекции като резистентни към ванкомицин ентерококи (VRE) и резистентни към ванкомицин Staphylococcus aureus (VRSA) стават все по-чести.
Според американските центрове за контрол и превенция на заболяванията приблизително 23 000 американци умират от 17 устойчиви на антибиотици инфекции всяка година.
За да разрешат проблема с D-lac, изследователите, водени от Дейл Боджър, химик от Изследователския институт Scripps в Сан Диего, Калифорния, започнаха да синтезират нови варианти на ванкомицин, които се свързват с пептиди, които завършват в D-ala и D -lac, работата им е увенчана успешно през 2011г.
Междувременно други групи специалисти са разработили нови начини за унищожаване на бактериите с ванкомицин: нов вариант е успял да спре изграждането на клетъчната стена, докато друг е накарал клетъчното съдържание да изтече през бактериалната клетъчна мембрана, която доведе до клетъчна смърт.
В крайна сметка Боджър и колегите му събраха и трите оръжия в един препарат с ванкомицин.
Новият антибиотик е поне 25 000 пъти по-силен срещу микроби, като VRE и VRSA, съобщава Proceedings of the National Academy of Sciences .
Освен това, когато екипът на Боджър тества устойчиви на ванкомицин бактерии срещу новото триизмерно лекарство, микробите не могат да развият резистентност дори след 50 кръга, докато много антибиотици започват да се провалят само след няколко кръга.
Това предполага, че новото съединение може да бъде много по-трайно от настоящите антибиотици, каза Богер.
"Бактериите не могат да работят едновременно, за да намерят път за бягство около три независими механизма на действие", каза той. "Дори и да намерят решение за един от тях, организмите ще бъдат убити от другите двама", заключи Боджър.
Boger обаче предупреждава, че новото съединение все още не е готово за човешко приложение. Той и колегите му продължават да планират да намалят 30-те химически стъпки, необходими за генерирането на новото съединение, с надеждата, че ще го произведат по-евтино.
След това ще тестват лекарството върху животни и накрая ще бъдат направени човешки тестове. Ако надхвърлят този етап, последният фронт на защитата на човечеството срещу опасни инфекции ще стане много по-силен.