Страница за поддръжка на CML
Фондацията за унгарски пациенти с онкохематология също организира ежегодното си събитие за информация за пациентите през 2019 г. по повод Световния ден на ХМЛ. През деня желаещите можеха да слушат висококачествени професионални лекции.
Д-р Csaba Bödör изнесе презентация за молекулярно генетичния фон на ХМЛ и важна информация, свързана с мониторинга на заболяванията.
Вероника Варга представи презентация за стратегиите за справяне, базирана на собствения си опит.
Д-р Péter Farkas, Университет Semmelweis III. с. Хематолог от Катедрата по вътрешни болести, в презентацията си той говори за важността на скрининговите тестове и онкологичната бдителност.
Д-р Юлия Гаал-Вайзингер, Университет Semmelweis I. Доктор от Катедрата по вътрешни болести обобщи симптомите, диагнозата и възможностите за лечение на ХМЛ.
Д-р Габор Сабо, адвокат, предостави информация по въпросите на трудовото право в случай на хронични заболявания.
Фармацевтът д-р Палма Калугер очерта важна информация за лекарствените взаимодействия.
Фармацевтът д-р Анита Прошеников изнесе презентация по проблемите на фалшифицирането на наркотици.
22.09.2018 Събота
Унгарската фондация за онкохематологични пациенти (MOHA), като организация членка на международната мрежа за адвокати на ХМЛ, организира среща лекар-пациент по повод СВЕТОВИЯ ДЕН на ХМЛ, на която са добре дошли всички скъпи пациенти, роднини и заинтересовани страни.!
Събитието има за цел да повиши осведомеността за хроничната миелоидна левкемия и да предостави ясна, достоверна информация за най-новите възможности за лечение.
Повече подробности на страницата във facebook на събитието.
ЛАБОРАТОРНО ПОСЕЩЕНИЕ В УНИВЕРСИТЕТА В СЕМЕЛВАЙС I. SZ. В ИНСТИТУТА ПО ПАТОЛОГИЧНИ И ЕКСПЕРИМЕНТАЛНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ ЗА РАКА
Университет Semmelweis № I Членовете на Групата за подкрепа за хронична миелоидна левкемия (ХМЛ) на Унгарската фондация за пациенти с онкохематология (MOHA) посетиха Молекулярната онкохематологична лаборатория на Института по патология и експериментални изследвания на рака. Заинтересованите успяха да получат представа за детайлите на молекулярната диагноза на заболяването.
"," raw ": false>," hSize ": null," floatDir ": null," customThumb ":" 5b729315b8a045a9a9aabcd4 "," html ":" "," url ":" https://www.youtube.com /watch?v=mM55E11vI2Q","width":854,"height":480,"providerName":"YouTube","thumbnailUrl":"https://i.ytimg.com/vi/mM55E11vI2Q/hqdefault.jpg "," resolBy ":" youtube ">" data-block-type = "32">
Посещение на лаборатория за молекулярна онкохематология
По време на събитието д-р Ричард Ричард изнесе презентация за молекулярните аспекти на ХМЛ, която можете да видите тук.
ХРОНИЧНА МИЕЛОИДНА ЛЕВКЕМИЯ БОЛЕСТ НА КОСТНИЯ РАК, КОЯТО ПРОВОДЕ ДО ПРЕВИШНИ КЛЕТКИ НА ПРОТЕИНА.
При здрав човек костният мозък образува стволови клетки, които с времето се наричат те узряват в миелоидни или лимфоидни стволови клетки. По време на по-нататъшното узряване миелоидните стволови клетки или се трансформират в червени кръвни клетки, които са отговорни за транспортирането на кислород, или в тромбоцити, които участват в спирането на кървенето чрез образуване на кръвни съсиреци, или в бели кръвни клетки (в този случай гранулоцити), които се борят инфекциозни заболявания.
При ХМЛ се образуват твърде много гранулоцити, които не са узрели правилно, така че те не са в състояние да си вършат работата, тези клетки са левкемични клетки, които се натрупват с течение на времето в кръвта и костния мозък, измествайки здравите клетки.
Клиничният ход на ХМЛ се състои от три фази.
НА хронична фаза левкемичните клетки вече се появяват в периферната кръв, но симптомите на костномозъчна недостатъчност все още не се появяват, като в този момент пациентите обикновено са безсимптомни. Тази фаза може да продължи години, като през това време болестта напредва бавно.
The ускорена фаза левкемичните клетки започват да се размножават бързо, появяват се в голям брой в периферната кръв и изместват нормалната хемопоеза от костния мозък.
НА взривна фаза показва симптоми на остра левкемия, много незрели клетки покриват костния мозък и периферната кръв, а анемията или кръвоизливът вследствие на костен мозъчен отказ стават животозастрашаващи.
Благодарение на модерното лечение с TKI, по-напредналите фази сега са много редки, по-голямата част от пациентите са в хронична фаза и живеят живота си без симптомите на заболяването си.