Стомашни лекарства с активна съставка ранитидин за; припомнен

Актуализирано: 17 септември 2019 г., 17:13

ранитидин

В Европейския съюз се припомнят някои лекарства, съдържащи активната съставка ранитидин.

Бон. В Европейския съюз се припомнят някои лекарства, съдържащи активната съставка ранитидин. Като част от предпазното разследване бяха открити малки следи от веществото N-нитрозодиметиламин (NDMA) в лекарства, съдържащи ранитидин.

VSToff е класифициран от Международната агенция за изследване на рака на СЗО и ЕС като вероятно канцерогенен, съобщи Федералният институт за лекарства и медицински изделия (BfArM) със седалище във Бон във вторник.

Оттеглянето се отнася до лекарства с активни съставки от производителя Saraca Laboratories Limited. Според BfArM обаче има индикации, че други производители на активни съставки също могат да бъдат засегнати от замърсяването.

BfArM подчертава, че изтеглянето е "от съображения за превантивна здравна защита". Понастоящем се провежда научна оценка на възможния рисков потенциал на европейско ниво. Лекарства, съдържащи ранитидин, се използват за контрол на производството на стомашна киселина при киселини, за лечение на рефлуксни заболявания и за предотвратяване на стомашни язви.

Според научния институт AOK (WIdO), лекарствата с активна съставка ранитидин са били предписвани 748 000 пъти през последната година. Броят се отнася за лекарства, които са предписани амбулаторно от местни лекари и се отпускат чрез публични аптеки за сметка на задължителното здравно осигуряване.