Статии за Earwigs - Енциклопедия на живота

Dermaptera

Urechelniță (насекомо) (румънски; молдавски; молдовски)

ушички те са насекоми от реда Dermaptera, среща се навсякъде в Америка, Евразия, Австралия и Нова Зеландия, с по-голямо разнообразие в тропиците и субтропиците. С 1800 вида, групирани в 12 биологични семейства, те са един от най-малките насекоми. Характерни за реда са двойка силни кръгове в края на корема, извити във формата на клещи, въпреки че някои паразитни видове малки бозайници липсват. Името на ордена е дадено от множеството ципести крила, сгънати под основните хитинови крила. Първата двойка крила, кожести, са къси, оставяйки част от корема открита. По-големите задни са с форма на ветрило, затегнати под предните с две напречни гънки, но тапите за уши рядко използват способността си да летят. Те имат дълго, сплескано дорзо-вентрално тяло, дълги нишковидни антени и дъвкателен мундщук.

Ушите са нощни; те обикновено се крият в защитени и влажни места през деня, като стават активни през нощта. Хранят се с различни насекоми и растения. Смята се, че е вредно за някои култури, обикновено за видовете Forficula auricularia, но щетите не са толкова големи, защото се хранят еднакво с други вредители. Повечето са независими, само 15 вида са епизоотични (паразитни).

Развитието е хетерометаболично; те се хвърлят 5 пъти през първата година, преди да станат възрастни. Много видове ушни перуки имат майчински инстинкти, рядко нещо сред насекомите. Женските се грижат за яйцата дори след като се превърнат в нимфи, чак до втората линеене. С напредването на възрастта се развиват половите различия, обикновено под формата на кръгове.

Фосилни останки от подреда Archidermaptera датират от късния триас. Предполага се, че няколко реда насекоми са свързани с ушните перуки, като Grylloblattaria е най-близката.

съдържание

1 Етимология
2 Разпределение
- 2.1 В Румъния
3 Морфология
- 3.1 Вътрешна морфология
4 Жизнен цикъл и размножаване
5 Поведение
- 5.1 Хищници и паразити
6 Еволюция
7 Таксономия
- 7.1 Характеристики
- 7.2 Филогения
8 Връзки с хората
9 Референции
10 Външни връзки

Етимология

Научното наименование на ордена, Dermaptera, е от гръцки произход, от думите дерматит в смисъл кожа и птерон - крило. Въведен е от Чарлз Де Гиър през 1773 г. Популярният термин идва от суеверието, че тапите за уши могат да съхраняват яйцата си в човешкия мозък, като пробиват тъпанчето. Тапите за уши се скриват на тъмни и влажни места и има възможност от време на време да навлизат в ушния канал на човека, но без те да търсят специално човешко присъствие.

разпределение

Тапи за уши има в изобилие в Америка и Евразия. Обикновената ушна мида е въведена в Северна Америка през 1907 г. от Европа и е по-разпространена в южните и югозападните щати. [2] Единственият местен вид - Doru aculeatum се среща на север, чак до Канада [3], където се среща в блатата в южната част на Онтарио. Други семейства, открити в Северна Америка, са Forficulidae (Развлечения и Форфикула), Labiidae, Anisolabididae и Labiduridae. [4]

Малко тапи за уши оцеляват през зимата в студен климат и могат да бъдат намерени в пукнатини в кората, в полета или градини. [2] [5] От приблизително 1800 вида 25 се срещат в Северна Америка, 45 в Европа (7 в Обединеното кралство) и 60 в Австралия. [6]

В Румъния

Видове, присъстващи в Румъния [7]:

Морфология

Повечето тапи за уши имат сплескана форма и удължено тяло, за да се поберат в пукнатини или под кората на дърветата, достигайки 7–50 mm [6], въпреки че могат да растат дори по-големи, като обицата от Света Елена, която може да достигне 80 mm дължина. Мочките на ушите се характеризират с чифт клещи, наречени кръгове, оформени като форцепс, присъстващи на корема; мъжките са извити, а женските прави. Кръговете се използват за осигуряване на партньора по време на копулация или плячка по време на хранене или като защитно оръжие за предпазване от агресорите. По време на полет те са скрити под покрива (модифициран тип крило). [8] Антените имат 10 или повече сегмента. [2]

Първият набор от крила са наклонени, къси, с кожена текстура, покриваща много фините задни крила, като елитрата на бръмбар, главно с ролята на защита не толкова полет. Повечето видове имат тази структура, въпреки че Arixenine и Hemimerine изобщо нямат крила и са слепи. [6] [9] [10] Вторичните крила имат много тънка мембрана, която се простира радиално от точка, скрита под хитиновото крило. Въпреки че повечето тапи за уши са способни да летят, те рядко се виждат да летят. Вената (структурата на вените) е уникална. [11] Епизойните видове, които понякога се считат за ектопаразити, нямат крила. [12] [13]

Вътрешна морфология

Невроендокринната система на ушния канал е типична за насекомите. Той има мозък, субезофагеален ганглий, три гръдни ганглия, шест коремни ганглия; галеон, който е маса неврони. Невроните свързват ендокринната система с мозъка и фронталния ганглий, където corpus allatum произвежда младежки хормон III. Храносмилателната система на ушите е подобна на тази на други насекоми, без стомашни цекуи. Дълги и тънки злокачествени тръби могат да бъдат намерени между средната и задната област. [14]

Репродуктивната система на женските се състои от двойка яйчници, яйцепровод, сперматозоиди и генитална камера. Страничните канали позволяват на яйцата да напуснат тялото, а сперматозоидите са мястото, където се съхраняват сперматозоидите. За разлика от други насекоми, гонопорите (генитални пори при безгръбначни) се отварят след 7-ия коремен сегмент. Яйчниците са примитивни по това, че са политрофни; и от факта, че помощните клетки и ооцитите се редуват по протежение на яйчниците. При някои видове тези дълги яйчници се разклоняват от страничния канал, а при други се появяват къси яйчници около канала. [14]

Жизнен цикъл и размножаване

Ушите са хемиметаболични, което означава, че те преминават през непълни метаморфози (яйце -> нимфа -> възрастен), развиващи се между 4-6 линеения. Етапите между линеенията се наричат instar. Продължителността на живота на ушната мида е около една година след излюпването. Процесът на чифтосване започва през есента, а мъжът и женската могат да бъдат открити заедно през есента и зимата. След чифтосването сперматозоидите остават в женската няколко месеца, докато яйцеклетките бъдат оплодени. В средата на зимата до ранната пролет мъжът напуска или е прогонен от женската. Женската ще снесе между 20 и 80 перлено изглеждащи яйца в рамките на 2 дни. Някои ушички, паразитни от подчинените Ариксения и Хемерина, са живородени, раждат живо потомство, което ще се храни с един вид плацента. [2] [9] Когато се снасят, яйцата са бели или кремави на цвят и овални, но преди излюпване стават кафяви и с форма на бъбреци. [15] Всяко яйце е с височина около 1 милиметър и ширина 0,8 милиметра. [10]

Ушите са сред малкото несоциални насекоми, които показват майчински инстинкти. Женската майка обръща много внимание на яйцата, като топлина и защита, въпреки че някои проучвания показват, че майката не обръща внимание на яйцата, когато ги събира. [9] Майката събира восъчни топчета, подобни на яйцата, въпреки че след известно време те ще бъдат отхвърлени, тъй като нямат специфична миризма. Майката енергично ще предпазва гнездото от хищници, без да се храни. [2] Друга грижа на майката е непрекъснатото почистване на гъбните яйца. Някои проучвания показват, че желанието за почистване на яйцата продължава няколко дни след излюпването, когато излюпените яйца са заменени с други яйца, женската продължава да ги почиства в продължение на 3 месеца. [9]

Яйцата се излюпват след седем дни. Майката може да помогне на нимфите при излюпването. След излюпването нимфата изяжда черупката на яйцата и продължава да живее с майка си. Нимфите изглеждат подобни на родителите си, само че са по-малки и ще продължат да живеят в майчиното гнездо до втората линеене през юли. Нимфите се хранят с храна, отслабена от майка им [16], или като консумират собствената си изгорена кожа. Ако майката умре преди нимфите да са готови, има вероятност пилетата да я изядат. [2]: 740 [17]

След пет или шест линеения нимфите достигат зряла възраст. Кръговете на мъжките са извити, а тези на женските остават прави. Те също се предлагат в естествения си цвят, който може да варира от светлокафяв като обицата Tawny до тъмно черен като обицата Ringlegged). За крилатите видове крилата започват да се развиват на този етап. Предните крила са склерозирани, за да осигурят защита на задните крила.

Поведение

Повечето тапи за уши са нощни, живеещи в пукнатини в скали или дървесна кора. Пещери, слепи видове са докладвани в Хавай и Южна Африка. Те са всеядни, хранят се с различни растения и животни, както живи, така и мъртви. [14] За да се предпази от хищници, видовете Дору тениатум отделя и изхвърля струи от неприятно миришеща жълта течност на разстояние до 10 см една от друга [18], секретирана в жлези, разположени на гръбната страна на три и четири коремни сегмента. За да насочи струите, той огъва тялото си, маневра, която му позволява едновременно да използва кръгове в защита (виж изображението). [19]

Ушните тапи обикновено са некрофаги, но някои са всеядна или активна плячка. [2] Коремът е гъвкав и мускулест. Кръговете се използват за фиксиране на плячка или за фиксиране на партньора по време на съвкуплението. Мъжките кръгове са по-извити от тези на женските. [20]

Обикновеният синяк е едно от малкото насекоми, които активно ловят плячка и са всеядни, хранят се с членестоноги, растения или плодове. До голяма степен видът също е некрофаг, като се храни с мъртви растения и животни, когато им се даде възможност. Насекомите, ловувани от ушички, обикновено включват растителни въшки, но също и по-големи насекоми, като мухите Calliphora. [5] Растенията, които се хранят, обикновено включват детелина, далия, цветя на циния, Asclepias tuberosa, Alcea rosea, маруля, карфиол, ягода, слънчоглед, целина, праскови, сливи, грозде, картофи, рози, боб, цвекло, трева; има съобщения за ядене на царевична коприна, която я унищожава. [21]

Видовете от подряда Arixeniina и Hemimerina обикновено се считат за епизоотични, живеещи върху тялото на други животни, особено бозайници. Видове от рода Ариксения, семейство Arixeniidae, подчинени Arixeniina обикновено се срещат в гънките на кожата или гуша на малайзийския прилеп Cheiromeles torquatus, очевидно се храни с телесните му секрети. Други видове също Ксенарина (също от подреда Arixeniina), те трябва да граничат с гуано или гуанофилни членестоноги в гнездото на прилепа, където са били намерени. Хемимеринът включва видове Ареомер намерени в гнездото на някои плъхове (Beamys major) и Хемимер е намерен на гигантския плъх Cricetomys. [13] [22]

Обикновено урчелнитите са нощни и се крият в тъмни и влажни зони или цепнатини през деня. В къщите те могат да бъдат намерени в стени или тавани. Взаимодействието с тях води до свободното им падане като отбранителна мярка, продължено със скриване в най-близката пукнатина. [20] През лятото те могат да бъдат намерени в близост до влажни зони като бани или мивки. Масите за пикник, компост, боклук или сметища, веранди, прозорци или всякакво друго оборудване с пукнатини, дори растения като артишок, са потенциални места, където могат да бъдат намерени. [2. 3]

Хищници и паразити

Ушните тапи са храна по-специално за птиците, но като повечето насекоми те са плячка за насекомоядни бозайници, земноводни, гущери, стоножки и паяци. [24] Европейски натуралисти са наблюдавали прилепи, които се хранят с тях. [24] Насекомите от паразитния вид Tachinidae са тахинидни мухи, чиито ларви са ентопаразити за уши. Вид тахинидна муха Triarthria setipennis се използва успешно като инструмент за биологичен контрол на тапи за уши в продължение на повече от век. [25] [26] Ocytata pallipes, друга паразитна муха има подобни характеристики като биологичен агент. [27] Обикновена оса (Vespula maculifrons) храни се с ушички, когато те изобилстват. [28] Вид червей,Mermis nigrescens, той е известен като случаен паразит за уши, които са яли яйца от червеи от растения. [29] Най-малко 26 вида паразитни гъби от разред Laboulbeniales са идентифицирани върху тапи за уши. [30] Яйцата и нимфите понякога се канибализират от други ушички. [31] Вид тироглифоиден кърлеж, Хистиостома полипори (Histiostomatidae, Astigmata), често се наблюдава на общи ушни миди, често с висока плътност; [32], но този кърлеж се храни с кланични трупове, а не с живия си гостоприемник, използван като транспорт. [33] Иполит Лукас наблюдава акари по европейската ушна мида. [34]

Еволюция

Фосилни останки от разред Dermaptera започват от късния триас до ранната юра. Около 70 екземпляра са открити в Австралия, Казахстан и Англия от изчезналото семейство Archidermaptera. Някои от характеристиките, приписвани на съвременните тапи за уши, не се появяват в ранните вкаменелости, но възрастните имат tarsuses (последният сегмент на стъпалото на членестоногите) с пет сегмента, добре развити яйценосни торбички, тегмина и сегментирани кръгове. Кръговете не са били извити и вероятно не са били използвани както днес. [8]

Protelytroptera се счита за централната група от разред Dermaptera. Тези насекоми, които приличат на съвременната група Blattodea или бръмбари с подобни на карапаци крила и голям, неравен анален отвор, са известни от Перм до Северна Америка, Европа и Австралия. Няма триасови вкаменелости, когато са настъпили морфологични промени от Protelytroptera до Dermaptera. Най-близкият и най-вероятният ред е Grylloblattaria, описан от Джайлс през 1963 г. Има и други аргументи от други автори, които ги свързват с Phasmida, Embioptera, Plecoptera и Dictyoptera. [6]

Поръчката Archidermaptera се счита за свързана с текущата група тапи за уши. Този подред има tarsuses с пет сегмента, за разлика от три в останалите подрадове, а кръговете не са сегментирани за Hemimerine и Arixenine; обаче не са известни вкаменелости на хемеринин или ARixenin. [35] Видовете Hemimerina са били групирани в миналото в техния собствен ред Diploglassata, Dermodermaptera или Hemimerina. Подобно на други епизоотични видове, няма изкопаеми останки, но те вероятно не са по-стари от късния третичен период. [8]

Доказателство за ранна еволюция е структурата на орган, наречен антенно сърце (пулсиращ орган при насекоми [36]), състоящ се от две ампули или везикули [37], прикрепени към челната кутикула в основата на антените. [38] Тези характеристики не се срещат при други насекоми. Съществува независим орган за всяка антена, състояща се от ампула, прикрепена към средната кутикула в основата на антената и образуваща торбичка с клапан остиум от вентралната страна. Те изпомпват кръвта чрез еластичността на съединителната тъкан, а не чрез действието на мускула. [39]

таксономия

Характеристики

Характеристиките, които отличават реда Dermaptera от другите насекоми, са: [40]

Обща форма на тялото: удължен; сплескана дорзо-вентрална област.
Глава: прогнатизъм. сегментирани антени. Тип уста, адаптиран за ухапвания. Очите не присъстват, очите са съставени в повечето случаи, намалени или липсват в определени семейства.
Приложения: обикновено присъстват две двойки крила. Предните крила са модифицирани и се използват като къси обвивки, без жилки. Задните крила са ципести и полукръгли с радиални вени.
Корем: Кръговете нямат сегменти и са оформени като форцепс. Яйцекладът на женската е намален или отсъства.

Повечето видове тапи за уши принадлежат към подреда Forficulina, групирани в 9 семейства със 180 рода, включително Forficula auricularia, общата европейска ушна мида. Видовете форфикулин са независими (непаразитни) организми с функционални крила. Първият епизоотичен вид е открит през 1909 г. върху тялото на плешив малайзийски булдог и е описан от Карл Джордан. През 1950-те подчинени Ариксения и Хемерина са били включени в Dermaptera. [13]

Ариксенинът е представен от два рода, Arixenia и Xeniaria, общо пет вида. Подобно на Хемерина, те са слепи и безкрили, със сегментирани нишковидни кръгове. Хемеринените са живородни ектопаразити, които предпочитат козината на африканските гризачи от родовете Cricetomys или Beamys. [35] Хемимеринът също има два рода, Хемимер и Ареомер, с общо 11 вида. [35]

Филогения

Поръчката Dermaptera (= Euplecoptera, Euplexoptera или Forficulida [6]), с 1800 вида, 3 подреда и 11 семейства е сравнително малък в сравнение с други разреди от класа Insecta. Този брой не включва видове от изчезналия подчинен archidermaptera с неговото семейство Protodiplatyidae. Филогенията на заповедта все още е оспорена. Настоящите видове изглеждат монофилетични и има подкрепа за монофилията от семействата Forficulidae, Chelisochidae, Labiduridae и Anisolabididae, но се предполага, че Forficulin е парафилетичен, като се изключи семейството Hemimerine, което трябва да бъде включено във Forficulin. [41]