Станционна неврология 1 (Невродегенерационни разстройства на движението Хънтингтън Център NRW) - католик
Ние предлагаме целия спектър от неврологична диагностика и широк спектър от медицински грижи с иновативни и модерни терапии.
- Католическа клиника Бохум
- Катедри
- неврология
- Стационарно лечение
- Уорд неврология 1 (невродегенерация/нарушения на движението/Център Хънтингтън NRW)
Уорд неврология 1 (невродегенерация/нарушения на движението/Център Хънтингтън NRW)
Старши лекар, началник на линейката на Паркинсон
Професор доктор. Зигфрид Мюлак
PD Dr. Калиопи Питарокойли
Д-р Катрин Щрасбургер-Крогиас
Клинични снимки
Най-честите заболявания, лекувани в отделението по неврология 1, са екстрапирамидни заболявания, болест на Паркинсон, болест на Хънтингтън, атаксии и полиневропатии.
Пациентите се приемат за:
- диагностични изследвания
- терапевтични интервенции (настройка на лекарства, смяна, настройка на мозъчен пейсмейкър)
Сестрински фокус
- Основни и лечебни грижи
- Подкрепа и подкрепа за хора с тежки увреждания във възприятието, движението и комуникацията поради тяхното заболяване
- Мониторинг на жизнените функции
- Концепция за базална стимулация
Стандартите за грижи се гарантират от:
- ежедневен бизнес за предаване
- Работа в екип и централна координация
- Квалификационни мерки
"За нас акцентът е върху диалога с пациентите и техните роднини, благодарни сме за конструктивна критика и се опитваме да приложим промени в полза на нашите пациенти. Високото ниво на удовлетвореност на нашите пациенти ни насърчава да сме избрали правилния път."
Приоритети на лечението
Екстрапирамидните разстройства на движението са един от основните фокуси на неврологичната университетска клиника в болница „Сейнт Йозеф“ повече от 20 г. Най-известната от екстрапирамидните болести е болестта на Паркинсон. Болестта се характеризира с бавно движение, треперене и скованост на мускулите.
За да се оптимизира терапевтичното предложение, беше създадено специално отделение за разстройства на движението. Неврологичната университетска клиника в болница "Св. Йосиф" предлага целия спектър от диагностични и терапевтични възможности за лечение на екстрапирамидни разстройства на движението (например Паркинсон). Те включват по-специално:
- процедури за медикаментозна терапия
- непрекъсната допаминергична стимулация (апоморфинова помпа, дуо-допа помпа)
- Дълбока мозъчна стимулация
- Тествани в момента възможности за терапия (доброволно участие в проучвания за наркотици).
Методите за лекарствена терапия формират основата на терапията. След анализ на индивидуалните проблеми на отделния пациент се прави предложение за лечение, съобразено със съответния пациент. Дългогодишният опит на персонала и големият брой лекувани пациенти са в основата на експертния опит в тази област.
Особено забележително е качеството на грижите, което е в основата на доброто и ефективно лечение. Редовно се провеждат курсове за обучение на роднини, за да се улесни общуването с пациентите на Паркинсон.
Методи за инвазивна терапия, като така наречената дълбока мозъчна стимулация, се извършват в сътрудничество с Неврохирургичната клиника на Knappschaftskrankenhaus Bochum-Langendreer.
Неврологичната клиника е член на мрежата за компетентност на Паркинсон и работи в тясно сътрудничество с Германската група за самопомощ за Паркинсон.
Сестрински фокус
- Основни и лечебни грижи
- Подкрепа и подкрепа за хора с тежки увреждания във възприятието, движението и комуникацията поради тяхното заболяване
- Мониторинг на жизнените функции
- Концепция за базална стимулация
Стандартите за грижи се гарантират от:
- ежедневен бизнес за предаване
- Работа в екип и централна координация
- Квалификационни мерки
Болест/хорея на Хънтингтън
Неврогенетични, невродегенеративни заболявания
Центърът Хънтингтън NRW в Бохум съществува повече от 25 години като сътрудничество между Клиниката по неврология в болница „Сейнт Йозеф“ (проф. Р. Голд) и Катедрата по човешка генетика (проф. Д-р Хуу Фук Нгуен).
Проф. Карстен Сафт е ръководител на амбулаторната клиника по болестта на Хънтингтън и водещ автор на насоките за лечение на болестта/хореята на Хънтингтън на Германското общество по неврология (DGN) за немскоговорящите страни. Ние сме член на Центъра за редки болести Рур (CeSER).
Проф. Сафт е избран член на „Консултативния комитет по наука и биоетика (SBAC)“ на Европейската мрежа за болести на Хънтингтън и беше председател на този орган през 2017/2018 г., член на Управителния комитет „Платформа за обучение на HD“ (CHDI) на Управителния комитет “ РЕГИСТЪР ”на Европейската мрежа за болести на Хънтингтън (EHDN) и в Управителния комитет„ Дълбока мозъчна стимулация (DBS) на Globus pallidus (GP) в HD: Проспективно, рандомизирано, контролирано многоцентрово проучване. “ Наред с други неща, той е помощник-редактор на "Списание за болестта на Хънтингтън".
Заедно с многобройните ни национални и международни партньори за сътрудничество, ние участваме в над 150 научни публикации. Проучвания за употребата на нови лекарства при болестта на Хънтингтън се провеждат в нашия център за клинични изследвания. Освен всичко друго, ние сме един от малкото центрове в световен мащаб, които участват във високо иновативни изследвания като IONIS Antisense Study. От около десет години провеждаме собствени изследвания върху животни, за да разработим нови лекарства.
Освен всичко друго, ние сме един от малкото центрове в световен мащаб, които участват в изключително иновативни изследвания като изследването IONIS/Roche Antisense. Повече от десет години провеждаме собствени изследвания върху животни за разработване на нови лекарства.
Клиничните изследвания се фокусират върху: изследване на периферна патология, разработване на параметри на прогресията (биомаркери) с фокус върху развитието на двигателни тестове (напр. Потупване), функционална магнитно-резонансна томография, свързани със събития потенциали и изследвания на патофизиологията (митохондриална дисфункция; дихателен тест); модифициращи гени (модификатори).
Ние се финансираме i.a. от „Инициативата за лечение на болестта на Хънтингтън“ (CHDI) и „Финансиране на научните изследвания в Рурския университет в Бохум, медицински факултет“ (FoRUM).
В случай на неясно хиперкинетично разстройство на движението или подозрение за болест на Хънтингтън, в нашата клиника за оторизация може да се проведе презентация за диференциално диагностично изясняване и, ако е необходимо, молекулярно генетично, диференциално диагностично изясняване.
Назначавания за стационарно лечение
ако е възможно след предварително амбулаторно представяне или телефонна консултация с проф. Сафт
телефон 0234/509-2420
Генетично консултиране при хора/предсказуемо, прогностично тестване
Нашият партньор по генетични проблеми е човешката генетична част от Центъра по болести на Хънтингтън NRW am Институт за молекулярна човешка генетика към Рурския университет в Бохум
Universitätsstrasse 150
Професор доктор. Хуу Фук Нгуен
Лечение на деца
Ние си сътрудничим с нашата детска клиника за лечение на деца с болест на Хънтингтън (вариант Вестфал)
Професор доктор. Lücke and OÄ Fr. Dr. Крадци
Записване може да се направи на телефонния номер 0234/509-2687