Съпруг; s в продължение на 10 години, и двамата са имали неврофиброматоза

Туморите покриват 90% от тялото на Gail Appelgre, 58. Състояние, дължащо се на генетично заболяване, неврофиброматоза. През август 2010 г. Гейл се срещна с Тим, който страда от същото състояние. Още в първия момент, когато видя Гейл, той знаеше, че те са „създадени да бъдат заедно“, казва той пред Daily Mail. Четири години по-късно Гейл Апелгре и Тим Голумбия се ожениха.

Туморите се размножават около юношеството

Гейл има седем братя и сестри. Сред тях трима страдат и от неврофиброматоза, болест, предавана от майка им [1]. Гейл казва, че винаги е имала голям тумор на гърдите си, както и много родилни петна по тялото си. Растежът обаче започна да се умножава едва на 12 години. Две години по-късно диагнозата неврофиброматоза падна.

В по-голямата част от случаите заболяването се проявява в неврофиброми - малки доброкачествени тумори, които се образуват на нивото на нервните окончания - които се появяват в юношеството. Болестта засяга няколко органа, но именно в кожата атаките са най-многобройни. Обикновено първите признаци са големи кафяви петна, често придружени от лунички, концентрирани в подмишниците и гънките на слабините.

Хиляди тумори по тялото

Днес Гейл има хиляди тумори по тялото си и израстък с размер на два юмрука по гърба. "Целият ми торс също е покрит с неравности. Има толкова много, че те се натискат един върху друг", добавя Гейл. Общо тя е направила 40 операции за премахване на израстъци. „Най-трудната част е болката“, обяснява тя. Всяка операция също е много рискована, тъй като генерира значителна загуба на кръв. Но Гейл не подвежда и казва, че е "решена" да запази оптимизма си.