Спинална мускулна атрофия

  • Кои сме ние?
  • Относно Biogen
  • Контакт
  • Програма за подпомагане на биоген
  • Biogen.com
  • Терапевтични области
  • Множествена склероза
  • Спинална мускулна атрофия (спинална мускулна атрофия, SMA)
  • Болест на Алцхаймер
  • Водещи принципи
  • Публикация за прозрачност
  • Професионалисти в здравеопазването
  • Професионалисти в здравеопазването
  • Кариера
  • Общ преглед на кариерата
  • Научете за възможностите
  • Общност от нашите таланти

Спиналната мускулна атрофия (SMA) е рядко, генетично, прогресиращо и често фатално заболяване, което засяга способността на пациентите да ходят, да се хранят и в крайна сметка да дишат. Това заболяване, което води до увреждане и често е фатално, засяга около един на десет хиляди души и е една от водещите причини за генетична смърт сред кърмачетата.

Среща се във всички възрастови групи, от бебета до деца и юноши до възрастни, с различна степен на тежест. Новородените и кърмачетата най-често развиват най-тежката форма на заболяването, детска SMA, която може да доведе до парализа и да възпрепятства изпълнението на основни жизнени функции като преглъщане или повдигане на главата. SMA с по-късно начало е най-често при юноши и възрастни, които могат да развият значителна мускулна слабост и ограничена подвижност, като невъзможност да стоят или да ходят без помощ.