Спина бифида - видове, симптоми и диагноза
Спина бифида е болест, която ще ви изплаши със странното си име (на латински означава счупена колона или отворена колона) и от факта, че представлява a вроден дефект - образуван в корема на бременната жена. Този спина бифида означава непълно затваряне на гръбначния стълб фетален през първия месец на бременността. Важно е да го предотвратите и откриете навреме, защото това е инвалидизиращо заболяване.
Идентифицирани видове спина бифида
Детето може да има едно от тях 3 вида отворена колона:
- окултна спина бифида (скрити) - най-леката форма, при която външната част на някои прешлени не е напълно затворена. Често не причинява други здравословни проблеми;
- кистозна спина бифида - в който менинги (лигавицата на мозъка и гръбначния мозък) е екстернализирана под формата на торбичка (менингоцеле) през ненормалния отвор в колоната. Когато мозъчните обвивки се пресичат с гръбначни нерви част недостатъчно затворена, дефектът се извиква миеломенингоцеле и представлява най-сериозната форма;
- липоменингоцел - лек израз на раздвоения гръбначен стълб, при който a липома (нераков тумор на мастната тъкан) на интраспинално ниво.
Симптоми на спина бифида
Симптомите на spina bifida са характерни за всеки индивид, в зависимост от вида на отворената колона. Най-често дефектът се намира в зоните сакрален (таз) да лумбална (между последните ребра и таза).
Ако окултен гръбначен стълб, кожата в областта на лезията е нормална или има a вдлъбнатина, косми, а белег за раждане.
Кистозна спина бифида подчертава изпъкналостта на a торба пълна с течност на гърба на засегнатото лице. менингоцеле представя тази чанта, покрита с тънък слой кожа, докато е в миеломенингоцеле торбичката излага част от гръбначно-мозъчната тъкан навън.
Причини за спина бифида
Точната причина за шипове бифид остава загадка. Изследователите казват, че участват фактори генетична, хранителни и околната среда. Изследванията установяват пряка връзка между непълно затваряне на нервната тръба (сегмента, от който се развива феталната нервна система) и недостатъчния прием на фолиева киселина на майката.
Усложнения, причинени от спина бифида
До загуба на чувствителност (свойството да приема, предава или възприема възбуждания) и парализа, спина бифида могат да бъдат свързани с Малформация на Арнолд-Киари тип II (при който задната част на мозъка се плъзга в гръбначния канал или областта на врата). Тази малформация, често срещана в случаи на миеломенингоцеле, от своя страна може да доведе до:
- затруднено хранене, преглъщане и дишане;
- задушаване;
- скованост на ръката;
- хидроцефалия (натрупване на цереброспинална течност в мозъка), което насърчава затруднения в обучението, особено когато става въпрос за изучаване на математика.
Децата, родени с миеломенингоцеле, могат да се развият менингит (менингеална инфекция).
С възрастта хората с спина бифида Мога да представя алергия към латекс, кожни проблеми, стомашно-чревни заболявания или депресия.
Диагностика на отворената колона
Спина бифида може да бъде открит антенатална (преди раждането) или постнатално(след раждането).
антенатална, е направен Дозиране на MSAFP (Alpha-FetoPaternal Maternal Protein), който определя количеството на фетопротеин (протеин, произведен от плода и плацентата) в кръвта на майката. Увеличеното количество привлича вниманието на един дефект на нервната тръба, но Вашият лекар ще препоръча други изследвания за определяне на диагнозата спина бифида. Тестовете, които следват са амниоцентеза (извличане на околоплодна течност) и ултразвук (ултразвукова визуализация на плода).
постнатална, отворена колона се наблюдава с помощта на изпити рентгенографски, ЯМР (Ядрено-магнитен резонанс) или CT (Компютърна томография). Тежки форми на спина бифида показва отслабена мускулна маса в долната половина на тялото, докато леките форми се откриват само след раждането, по време на рутинен преглед.
Лечение на спина бифида
неврохирург лекува през повечето време, като затваря отворената зона на гърба с течение на времето хирургия. Разработените центрове също използват фетална хирургия (минимално инвазивен или отворен). За хидроцефалия, а се поставя са (тънка тръба, която отвежда излишната течност) към мозъка.
Много деца се нуждаят от многократна операция на тазобедрената става, краката или гръбначния стълб. През целия живот болните могат да си помогнат сами протези или Инвалиден стол, и тези с проблеми с уринирането се нуждаят уретрална катетеризация (поставяне на сонда в пикочния мехур).
Има много непроявени случаи на спина бифида, но тежестта на тези, които свързват симптоми, значително усложнява живота на пациента и неговото семейство. Всичко, което можете да направите, за да предотвратите това да се случи с детето ви, е да ядете фолиева киселина преди зачеването и през цялата бременност. Фолиева киселина Той се съдържа в яйца, портокалов сок, зелени зеленчуци и зърнени храни.
Разбиране на човешката анатомия и физиология, Mader Sylvia S.