Spezialklinik Neukirchen след една година от ротационната диета (част III) януари 2017 г .; Dietaderotatie
Пиша накратко какво означаваше тази година (2016) за нас.
Бях в Spezialklinik Neukirchen за първи път през януари 2016 г., написах тук съвсем накратко как се подходи към нашия случай .
Има много дискусии с назначения педиатър, с диетолога, всичко се настройва според пациента по време на хоспитализацията. Ако крем не работи, ни се струва, че добавката не е ок за детето, детето не яде нищо, всички те преосмислят. И няма нищо общо с държавната болница в страната. Майката и детето остават сами в стая, можем да излезем навън извън програмата за сметана, никой сутрин не подушва вратата на стената, за да избърше (те почистват, но на пръсти, ако детето спи). Няма идея за подаръци за персонала.
Те имат високопроизводителни устройства за анализ и се доверявам на резултатите.
Чувствах се като у дома си. И важното е, че си тръгнах оттам много по-здрав, отколкото дойдох. Тогава Илеана качи 1 кг в клиниката, без да се подува с кой знае какви добавки. Започва да расте след почти 1 година.
Тръгнах си с почти излекувана кожа. Продължих обвивките в продължение на много месеци, но кожата се затвори в клиниката. От моя гледна точка начинът, по който той възстанови кожата си, беше чудо. За да се види, че след първите 2 дни лечение (без кортизон - това е една от причините, поради които избрах клиниката !) кожата вече беше по-добра, беше изключителна. Ето информация как да се грижим за кожата сега http://elenaileana.livejournal.com/t ag/dermatita% 20atopica
След 9 месеца се върнахме в клиниката. През януари плаках, когато видях, че Илеана има алергия към всички тествани алергени, около 40-50. През октомври отново плаках, този път с радост, защото видях колко алергии са намалели http://elenaileana.livejournal.com/2 016/10/20/
Знаехме, че това е правилният начин, защото видяхме как изглежда кожата на Илеана след Нойкирхен, видяхме, че тя може да яде все повече и повече храна, но анализите ни потвърдиха това.
Сложих снимката с някои от iges от януари и октомври, само няколко за сравнение.
Какво да правим по-нататък? Запазваме диетата, връщаме се след няколко месеца за анализ и корекция на диетата и се надяваме, че през 2018 г. Илеана и Стефан ще могат да споделят една и съща чиния.
Измисляме нови ястия, вдъхновяваме се и вдъхновяваме групата, която ни помогна: Cопиум с хранителни алергии и непоносимост (и брат му Меню за деца с хранителни алергии и непоносимост)
И не знаем къде бихме били сега, ако не стигнахме до клиниката. Не мога да мисля.
Искам да намерите търпението да преминете през всичко и да намерите добри лекари, които да ви водят, независимо къде се намират и на какъв език говорят. Трябва да знаете какво има бебето, за да можете да се отнасяте правилно с него.
Свързано с хоспитализация в друга държава, част от румънските пациенти (знам 3) са успели да възстановят част от разходите си. Тук написах как.