Сложно взаимодействие с бъдещия потенциален SpringerLink

Честотата на диабета се увеличава в световен мащаб. Патогенезата на диабет тип 1 и тип 2 все още не е ясно изяснена и варира значително. По-нови открития показват, че микробиотата в червата оказва влияние върху това. Това може да отвори вратата за нови, персонализирани възможности за терапия при затлъстяване и диабет.

сложно

Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.

Опции за достъп

Купете единична статия

Незабавен достъп до пълната статия PDF.

Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.

Абонирайте се за списание

Незабавен онлайн достъп до всички издания от 2019 г. Абонаментът ще се подновява автоматично ежегодно.

Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.

литература

Backhed F, Manchester JK, Semenkovich CF, Gordon JI. Механизми в основата на резистентността към индуцирано затлъстяване при мишки без микроби. Proc Natl Acad Sci USA 2007; 104 (3): 979-984.

Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA, Magrini V, Mardis ER, Gordon JI. Чревен микробиом, свързан със затлъстяването, с повишен капацитет за енергийна реколта. Природа 2006; 444 (7122): 1027-1031.

Ley RE, Backhed F, Turnbaugh P, Lozupone CA, Knight RD, Gordon JI. Затлъстяването възрастта добра микробна екология. Proc Natl Acad Sci USA 2005; 102 (31): 11070-11075.

Ley RE, Turnbaugh PJ, Klein S, Gordon JI. Микробна екология: човешки чревни микроби, свързани със затлъстяването. Природа 2006; 444 (7122): 1022-1023.

Arumugam M, Raes J, Pelletier E, Le PD, Yamada T, Mende DR et al. Ентеротипове на човешкия чревен микробиом. Природа 2011; 473 (7346): 174-180.

Karlsson FH, Tremaroli V, Nookaew I, Bergstrom G, Behre CJ, Fagerberg B et al. Чревен метагеном при европейски жени с нормален, нарушен и диабетен контрол на глюкозата. Природа 2013; 498 (7452): 99-103.

Qin J, Li Y, Cai Z, Li S, Zhu J, Zhang F et al. Изследване за асоцииране с метагеном на чревната микробиота при диабет тип 2. Природа 2012; 490 (7418): 55-60.

Cani PD, Possemiers S, Van de Wiele T, Guiot Y, Everard A, Rottier O et al. Промените в чревната микробиота контролират възпалението при затлъстели мишки чрез механизъм, включващ подобряване на пропускливостта на червата, обусловено от GLP-2. Добър 2009; 58 (8): 1091-1103.

Mithieux G. Новите функции на червата в контрола на глюкозната хомеостаза. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2005; 8 (4): 445-449.

Mithieux G, Misery P, Magnan C, Pillot B, Gautier-Stein A, Bernard C et al. Порталното засичане на чревната глюконеогенеза е механистична връзка в намаляването на приема на храна, предизвикано от диетичния протеин. Cell Metab 2005; 2 (5): 321-329.

Delaere F, Duchampt A, Mounien L, Seyer P, Duraffourd C, Zitoun C et al. Ролята на свързан с натрий глюкозен ко-транспортер 3 в ефекта на ситост при портално глюкозно засичане. Mol Metab 2012; 2 (1): 47-53.

Mithieux G, Gautier-Stein A. Преразгледан метаболизмът на чревната глюкоза. Diabetes Res Clin Pract 2014; 105 (3): 295-301.

De VF, Kovatcheva-Datchary P, Goncalves D, Vinera J, Zitoun C, Duchampt A et al. Генерираните от микробиота метаболити стимулират метаболитните ползи чрез невронни вериги на червата и мозъка. Cell 2014; 156 (1-2): 84-96.

Collins SM, Surette M, Bercik P. Взаимодействието между чревната микробиота и мозъка. Nat Rev Microbiol 2012; 10 (11): 735-742.

Cani PD, Neyrinck AM, Maton N, Delzenne NM. Олигофруктозата насърчава ситостта при плъхове, хранени с диета с високо съдържание на мазнини: участие на глюкагон-подобен пептид-1. Obes Res 2005; 13 (6): 1000-1007.

Alcock J, Maley CC, Aktipis CA. Манипулира ли се хранителното поведение от стомашно-чревната микробиота? Еволюционен натиск и потенциални механизми. Bioessays 2014; 36 (10): 940-949.

Clarke SF, Murphy EF, O'sullivan O, Lucey AJ, Humphreys M, Hogan A et al. Упражненията и свързаните с тях хранителни крайности влияят върху микробното разнообразие на червата. Добра 2014; 63 (12): 1913-1920.

Walker AW, Ince J, Duncan SH, Webster LM, Holtrop G, Ze X et al. Доминиращи и отговарящи на диетата групи бактерии в човешката микробиота на дебелото черво. ISME J 2011; 5 (2): 220-230.

Wu GD, Chen J, Hoffmann C, Bittinger K, Chen YY, Keilbaugh SA et al. Свързване на дългосрочни диетични модели с чревни микробни ентеротипове. Наука 2011; 334 (6052): 105-108.

De FC, Cavalieri D, Di PM, Ramazzotti M, Poullet JB, Massart S et al. Въздействието на диетата върху формирането на чревната микробиота разкрива сравнително проучване при деца от Европа и селските райони на Африка. Proc Natl Acad Sci USA 2010; 107 (33): 14691-14696.

David LA, Maurice CF, Carmody RN, Gootenberg DB, Button JE, Wolfe BE et al. Диетата бързо и възпроизводимо старее микробиома на човешките черва. Природа 2014; 505 (7484): 559-563.

Cotillard A, Kennedy SP, Kong LC, Prifti E, Pons N, Le CE et al. Влияние на диетичните интервенции върху богатството на чревните микробни гени Природа 2013; 500 (7464): 585-588.

Vrieze A, Van NE, Holleman F, Salojarvi J, Kootte RS, Bartelsman JF et al. Трансферът на чревна микробиота от слаби донори увеличава инсулиновата чувствителност при лица с метаболитен синдром. Гастроентерология 2012; 143 (4): 913-916.

Brown AJ, Goldsworthy SM, Barnes AA, Eilert MM, Tcheang L, Daniels D et al. Рецепторите, свързани с протеини Orphan G GPR41 и GPR43, се активират от пропионат и други късоверижни карбоксилни киселини. J Biol Chem 2003; 278 (13): 11312-11319.

Le PE, Loison C, Struyf S, Springael JY, Lannoy V, Decobecq ME et al. Функционална характеристика на човешките рецептори за късоверижни мастни киселини и тяхната роля в активирането на полиморфонуклеарни клетки. J Biol Chem 2003; 278 (28): 25481-25489.

Tolhurst G, Heffron H, Lam YS, Parker HE, Habib AM, Diakogiannaki E et al. Късоверижните мастни киселини стимулират секрецията на глюкагон-подобен пептид-1 чрез G-протеин-свързан рецептор FFAR2. Диабет 2012; 61 (2): 364-371.

Napolitano A, Miller S, Nicholls AW, Baker D, Van HS, Thomas E et al. Нова, базирана на червата фармакология на метформин при пациенти със захарен диабет тип 2. PLoS One 2014; 9 (7): e100778.

Shin NR, Lee JC, Lee HY, Kim MS, Whon TW, Lee MS et al. Увеличение на Akkermansia spp. Популацията, индуцирана от лечение с метформин, подобрява хомеостазата на глюкозата при индуцирани от диета затлъстели мишки. Добра 2014; 63 (5): 727-735.

Derrien M, Vaughan EE, Plugge CM, de Vos WM. Akkermansia muciniphila gen. Nov., Sp. нов., човешка чревна бактерия, разграждаща муцин. Int J Syst Evol Microbiol 2004; 54 (Pt 5): 1469-1476.

Karlsson CL, Onnerfalt J, Xu J, Molin G, Ahrne S, Thorngren-Jerneck K. Микробиотата на червата при деца в предучилищна възраст с нормално и прекомерно телесно тегло. Затлъстяване (Сребърна пролет) 2012; 20 (11): 2257-2261.

Santacruz A, Collado MC, Garcia-Valdes L, Segura MT, Martin-Lagos JA, Anjos T et al. Съставът на чревната микробиота е свързан с телесното тегло, наддаването на тегло и биохимичните параметри при бременни жени. Br J Nutr 2010; 104 (1): 83-92.

Everard A, Belzer C, Geurts L, Ouwerkerk JP, Druart C, Bindels LB et al. Кръстосаният разговор между Akkermansia muciniphila и чревния епител контролира индуцираното от диетата затлъстяване. Proc Natl Acad Sci U S A 2013; 110 (22): 9066-9071.

Бишоф SC. Чревна флора и пробиотици при затлъстяване и метаболитен синдром. В Bischoff S.C. изд. Пробиотици, пребиотици и синбиотици. Щутгарт: Georg Thieme Verlag 2009: 9.1: 252–9.

Cani PD, Neyrinck AM, Fava F, Knauf C, Burcelin RG, Tuohy KM et al. Селективното увеличаване на бифидобактериите в чревната микрофлора подобрява диабета, индуциран от високо съдържание на мазнини при мишки, чрез механизъм, свързан с ендотоксемия. Диабетология 2007; 50 (11): 2374-2383.

Yadav H, Jain S, Sinha PR. Антидиабетно действие на пробиотични дахи, съдържащи Lactobacillus acidophilus и Lactobacillus casei при плъхове, хранени с висока фруктоза. Хранене 2007; 23 (1): 62-68.

Hlivak P, Odraska J, Ferencik M, Ebringer L, Jahnova E, Mikes Z. Едногодишно приложение на пробиотичен щам Enterococcus faecium M-74 намалява серумните нива на холестерола. Bratisl Lek Listy 2005; 106 (2): 67-72.

Sipola M, Finckenberg P, Korpela R, Vapaatalo H, Nurminen ML. Ефект от дългосрочния прием на млечни продукти върху кръвното налягане при плъхове с хипертония. Journal of Dairy Research 2002; 69 (1): 103-111.

Seppo L, Jauhiainen T, Poussa T, Korpela R. Ферментиралото мляко с високо съдържание на биоактивни пептиди има понижаващ кръвното налягане ефект при пациенти с хипертония. Американски вестник за клинично хранене 2003; 77 (2): 326-330.

Matsuzaki T, Nagata Y, Kado S, Uchida K, Hashimoto S, Yokokura T. Ефект от пероралното приложение на Lactobacillus casei върху индуциран от алоксан диабет при мишки. APMIS 1997; 105 (8): 637-642.

Tabuchi M, Ozaki M, Tamura A, Yamada N, Ishida T, Hosoda M et al. Антидиабетно действие на Lactobacillus GG при стрептозотоцин-индуцирани диабетични плъхове. Biosci Biotechnol Biochem 2003; 67 (6): 1421-1424.

Lu YC, Yin LT, Chang WT, Huang JS. Ефект от лечението с Lactobacillus reuteri GMNL-263 върху бъбречната фиброза при диабетични плъхове. J Biosci Bioeng 2010; 110 (6): 709-715.

Andersson U, Branning C, Ahrne S, Molin G, Alenfall J, Onning G et al. Пробиотиците понижават плазмената глюкоза в мишка с високо съдържание на мазнини C57BL/6J. Benef Microbes 2010; 1 (2): 189-196.

Chen JJ, Wang R, Li XF, Wang RL. Добавянето на Bifidobacterium longum подобрява метаболитния синдром, предизвикан от хранене с високо съдържание на мазнини и насърчава чревната експресия на Reg I ген. Exp Biol Med (Maywood) 2011; 236 (7): 823-831.

Amar J, Chabo C, Waget A, Klopp P, Vachoux C, Bermudez-Humaran LG et al. Прилепване на чревната лигавица и транслокация на коменсални бактерии в началото на диабет тип 2: молекулярни механизми и пробиотично лечение. EMBO Mol Med 2011; 3 (9): 559-572.

Yadav H, Jain S, Sinha PR. Пероралното приложение на дахи, съдържащо пробиотик Lactobacillus acidophilus и Lactobacillus casei, забавя прогресията на стрептозотоцин-индуцирания диабет при плъхове. J Dairy Res 2008; 75 (2): 189-195.

Ma X, Hua J, Li Z. Пробиотиците подобряват индуцираната от диета чернодробна стеатоза и инсулинова резистентност чрез увеличаване на чернодробните NKT клетки. J Hepatol 2008; 49 (5): 821-830.

Саймън MC. Пробиотиците като нов подход за модулиране на инкретини, секреция на инсулин и рискови фактори за диабет тип 2 и усложнения. 2013. Тип на реферат: Теза/Дисертация

Ejtahed HS, Mohtadi-Nia J, Homayouni-Rad A, Niafar M, Asghari-Jafarabadi M, Mofid V. Пробиотичното кисело мляко подобрява антиоксидантния статус при пациенти с диабет тип 2. Хранене 2012; 28 (5): 539-543.

Korhonen H, Pihlanto A. Биоактивни пептиди: Производство и функционалност. International Dairy Journal 2006; 16 (9): 945-960.

Andreasen AS, Larsen N, Pedersen-Skovsgaard T, Berg RMG, Moller K, Svendsen KD et al. Ефекти на Lactobacillus acidophilus NCFM върху инсулиновата чувствителност и системния възпалителен отговор при хора. British Journal of Nutrition 2010; 104 (12): 1831-1838.

Nieuwdorp M. Терапевтичният потенциал на манипулиране на чревната микробиота при затлъстяване и захарен диабет тип 2. 2014. 16-9-2014. Ref Ref: Сборник на конференцията

Wen L, Ley RE, Volchkov PY, Stranges PB, Avanesyan L, Stonebraker AC et al. Вроден имунитет и чревна микробиота в развитието на диабет тип 1. Природа 2008; 455 (7216): 1109-1113.

Greiner TU, Hyotylainen T, Knip M, Backhed F, Oresic M. Чревната микробиота модулира гликемичния контрол и профилите на серумен метаболит при мишки без диабет с наднормено тегло. PLoS One 2014; 9 (11): e110359.

Patterson E, Marques ™, O'sullivan O, Fitzgerald P, Fitzgerald GF, Cotter PD et al. Индуцираното от стрептозотоцин диабет тип 1 при плъхове Sprague-Dawley е свързано с променен състав на чревната микробиота и намалено разнообразие. Микобиология 2015; 161 (1): 182-193.

Toivonen RK, Emani R, Munukka E, Rintala A, Laiho A, Pietila S et al. Ферментиращите влакна обуславят микробиотата на дебелото черво и насърчават диабетогенезата при NOD мишки. Диабетология 2014; 57 (10): 2183-2192.

de Goffau MC, Fuentes S, van den Bogert B, Honkanen H, de Vos WM, Welling GW et al. Аберален добър състав на микробиота в началото на диабет тип 1 при малки деца. Диабетология 2014; 57 (8): 1569-1577.

Soyucen E, Gulcan A, Aktuglu-Zeybek AC, Onal H, Kiykim E, Aydin A. Различия в чревната микробиота на здрави деца и такива с диабет тип 1. Pediatr Int 2014; 56 (3): 336-343.

de Goffau MC, Luopajarvi K, Knip M, Ilonen J, Ruohtula T, Harkonen T et al. Съставът на фекалната микробиота се различава между деца с автоимунитет на бета-клетки и такива без. Диабет 2013; 62 (4): 1238-1244.

Endesfelder D, до CW, Ardissone A, Davis-Richardson AG, Achenbach P, Hagen M et al. Компрометирани чревни микробиотни мрежи при деца с автоимунитет срещу островни клетки. Диабет 2014; 63 (6): 2006-2014.

Ваарала О. Човешка чревна микробиота и диабет тип 1. Curr Diab Rep 2013; 13 (5): 601-607.