Скринингови тестове по време на бременност
Празничен поздрав
Нов генерален директор начело на SZSzBMK
Мобилни ултразвукови и видео ларингеални огледала са дарени от Hübner-H Kft.
Поискайте информация за състоянието на пациентите в отделенията за интензивно лечение на COVID
Телефонни контакти за спешни отделения
Публична информация за епидемиологичните мерки на SZSZBMK
Политиката за грижа за пациентите на болница и спа Fehérgyarmat
Откакто човекът създава своето потомство като съзнателно същество, за него винаги е бил голям въпрос кои ще бъдат те, какви ще станат, какъв пол ще бъдат, дали ще бъдат здрави. Въпреки че не можем да отговорим на всичко по-горе, днешните научни инструменти дават възможност да се открият определени аномалии при майката или плода по време на бременност.
Днес ние знаем все повече за наследяването, влиянието на екологичните щети. С развитието на методите за тестване можем не само да определим пола на нероденото дете, но - което е по-важно - можем да диагностицираме и повечето от генетичните дефекти по време на бременност.
В идеалния случай подготовката за раждане не започва с бременност, а доста преди това, така че си струва да се извършат определени скринингови тестове в допълнение към полезните промени в начина на живот (напр. Правилно хранене, отказ от вредни навици и т.н.) и препоръчаните вече редовни гинекологични като скрининг на токсоплазма и рубеола. Ако в семейството има някакво наследствено заболяване, особено се препоръчва да посетите генетичен съветник, но се препоръчва и задълбочен преглед, ако бъдещата майка е на възраст над 35 години.
Първият медицински преглед
Тестовете за урина и кръв дават бързи и точни резултати, доказващи бременност без съмнение. Важно е това да се случи преди 12-та седмица от бременността. По време на първия преглед лекарят научава за общото състояние на бъдещата майка, предишните й заболявания и дори картографира здравната история на бъдещия баща. Той определя кръвната група и на двамата, разпитва за живота на бременната жена, изчислява очакваната дата на раждането. В допълнение към ръчния преглед, гинекологичният преглед включва и скрининг на рак, лабораторно изследване на вагинален секрет и ултразвуково изследване. След това се извършва кръвен тест, който включва скрининг за сифилис (анемия) в допълнение към рутинната кръвна картина. Освен това ще се извършват стоматологични, вътрешни болести и ЕКГ изследвания. По време на бременност се извършват и лабораторни изследвания за хепатит В или инфекциозен хепатит по време на бременност.
Лекарят трябва да знае дали има доказателства за генетично увреждане в семейството на родителите, дали те не консумират наркотици, алкохол или има опасност от увреждане на околната среда. Ако наличието на някое от тях се потвърди, винаги трябва да насочвате бременната жена към генетичен консултант. Препоръчително е също да посетите генетичен консултант в случай на множество спонтанни аборти, или ако бъдещата майка е на възраст над 35 години, или ако бъдещите родители са тясно свързани (например братовчеди).
По време на бременността бъдещата майка трябва да се подложи на медицински преглед, подобен на първия няколко пъти. След четвъртия месец е препоръчително да посещавате лекар всеки месец, но ако имате някакви отклонения, не отлагайте прегледа. През последния месец на бременността тестовете се извършват ежеседмично.
AFP тест
На 16-та седмица от бременността се прави AFP тест под формата на кръвен тест. AFP (алфа-фетопротеин) е протеин, произведен в черния дроб на плода, високата концентрация на който в майчината кръв може да показва наличието на определени аномалии, като дефекти на нервната тръба, отворен гръбначен стълб. Високата стойност на AFP, получена в резултат на проучването, може да се появи не само при тези аномалии, но и при близначна бременност, спонтанни аборти или някои заболявания на майката, така че са необходими допълнителни проучвания за изясняване. Ниски AFP нива на други нарушения, напр. Това може да показва наличието на болест на Даун.
Резултатът може да бъде и подвеждащ, ако тестът не се извършва точно на 16-та седмица или ако не се прави сутрин (нивата на AFP в майчината кръв също се променят от време на ден) - това са резултатите от този тест, които не са диагноза, само скрининг и следователно ненормална серумна AFP стойност не показва автоматично фетална аномалия. Резултатът от теста обикновено се завършва в рамките на 1-2 седмици. Ако причината за абнормната стойност на AFP не се обясни с допълнителен ултразвук, нивото на AFP на околоплодната течност също се измерва чрез амниоцентеза.
За да се оцени рискът от хромозомни аномалии, които също бяха изследвани в проучването AFP, сега има нови тестове - кръв и ултразвук - които не са част от рутинния курс на грижа за бременността, но може да се разглежда като опция по избор.
Амниоцентеза
Същността на амниоцентезата, известна още като амниоцентеза, е фактът, че 10-20 cm3 околоплодна течност се аспирира с помощта на тънка игла, вкарана в маточната кухина през корема на майката при постоянно изследване с ултразвук. Процедурата продължава само няколко минути и е по-дискомфортна, отколкото болезнена, бъдещата майка не се нуждае от болнична помощ, но е добре да почива 1-2 дни след това.