СКОЛИОЗА Въпросни основни минерали здравен дневник
В много случаи децата със сколиоза нямат известни рискови фактори. А генетичните фактори все още са слабо разбрани. Случаите на сколиоза са склонни да се групират заедно в семействата, но не по пряк начин, което предполага, че много различни гени могат да играят малка роля за увеличаване на риска от заболяването. Това ново проучване предполага, че някои деца със сколиоза също могат да не могат да използват и абсорбират манган. Това изследване във Вашингтонския университет на ... риба зебра показва, че когато липсва ген за преработка на манган, рибите зебра развиват извит гръбнак. Следователно ново обяснение, което помага да се обяснят някои тежки форми на "фамилна" сколиоза, свързани тук с гена "манган", SLC39A8.
Това не е първото проучване на сколиоза, проведено при риба зебра. Проучване на Inserm преди това е документирало друг ген, POC5, отговорен за около 10% от фамилните форми на сколиоза. Счита се, че този нов вариант на гена SLC39A8, документиран тук, присъства само при 6% от здравите деца, но при 12% от децата с тежка сколиоза.
Въпросният манган: изследването предполага, че неспособността на организма да се възползва пълноценно от основни минерали, особено манган, може да стои зад някои случаи. Изследователите установили, че децата с тежка сколиоза са два пъти по-склонни от децата без заболяването да носят специфичен генетичен вариант, което затруднява клетките им да абсорбират и използват манган. Но манганът е от съществено значение за растежа на костите и хрущялите.
Това е анализът на всички гени при 457 деца с на тежка сколиоза и 987 контролират деца без сколиоза. Този анализ разкрива наличието на вариант на гена SLC39A8 два пъти по-често (12%) при деца със сколиоза спрямо контролите. Втори анализ, извършен в отделна група от 1095 здрави деца и 841 деца с умерена до тежка сколиоза, потвърждава, че децата със сколиоза са били приблизително два пъти по-склонни да носят варианта.