Склерозиращ мезентерит

  • Свързани
  • Тест за горната серия GI (UGI), резултати, подготовка и др
  • Причини за лечение при затруднено преглъщане (дисфагия)
  • Диетични фибри за запек: Колко ви трябва
  • Симптоми на чернодробна цироза: жълтеница, сърбеж и др
  • Живот с непоносимост към храна: Trudy mcculloch
  • Съвети за диета за херния на хиатала, най-добрият/най-лошият избор за хранене и съвети за готвене
  • Разбиране на лечението на язва
  • Странични ефекти, симптоми, лечение
  • Ендоскопска ретроградна холангиопанкреатограма (ERCP)
  • Тении при хора: причини, симптоми и лечение

Важно
Възможно е основното заглавие на доклада за склерозен мезентерит да не е името, което сте очаквали. Моля, проверете списъка със синоними, за да намерите алтернативното (ите) име (на) и подразделение (я) за разстройство, обхванати от този отчет.

Интернет http

Синоними

  • мезентериален паникулит
  • прибиращ се мезентерит
  • мезентериална липодистрофия

Подразделения за неизправности

Генерална дискусия

Обобщение
Склерозиращият мезентерит е рядък спектър от заболявания, характеризиращи се с дегенерация (некроза), възпаление и образуване на белези (фиброза) на мастната (мастна) тъкан на мезентерията. Мезентерията е гънка от тъканта на перитонеума, която поддържа и прикрепва червата към стената на корема. Перитонеумът е мембраната, която управлява коремната кухина и покрива коремните органи. Тънките черва често са засегнати. Симптомите на склерозиращия мезентерит могат да варират значително при отделните хора и могат да включват различни стомашно-чревни симптоми като коремна болка, гадене/повръщане, газове, загуба на апетит и диария или запек. Нестомашно-чревните симптоми включват умора, загуба на тегло, нощно изпотяване и треска. Някои индивиди не развиват забележими симптоми (асимптоматични). Точната причина за склерозиращия мезентерит е неизвестна.

Започването на склерозиращ мезентерит е описано за първи път в медицинската литература през 1924 г. като ретрактилен мезентерит. Оттогава за описание на състоянието се използват многобройни, различни имена. Три известни имена, използвани в литературата, са прибиращ се мезентерит, мезентериален паникулит и мезентериална липодистропия. Тези три имена означават преобладаващата характеристика във всеки отделен случай. Склерозиращият мезентерит или прибиращият се мезентерит се отнася до преобладаване на фиброза; Мезентериалният паникулит се отнася до преобладаване на възпаление; А мезентериалната липодистрофия се отнася до преобладаваща мастна некроза. Поради наличието на някаква степен на фиброза, много лекари се застъпват за склерозиращия мезентерит като най-доброто име за този спектър на заболяването.

Допълнителни имена, които са били използвани за това разстройство, включват мезентериална фиброза, мезентериална склероза, липосклеротичен мезентерит, мезентериална свирка болест на Вебер-Кристен, мезентериален липогранулом и ксантогрануломатозен мезентерит.

ресурси

Национална коалиция за храносмилателната болест
507 столичен съд, NE
апартамент 200
Вашингтон, DC 20002
тел: (202)544-7497
факс: (202)546-7105
Имейл: ddnc @ hmcw .org
Интернет: http://www.ddnc.org

NIH/Национален институт за диабет, храносмилане и бъбречни заболявания
Служба за комуникация и обществени връзки
bldg 31, rm 9A06
31 централно устройство, MSC 2560
bethesda, MD 20892-2560
тел: (301)496-3583
Имейл: [email protected]. Nih.gov

Информационен център за генетични и редки болести (GARD)
Пощенска кутия 8126
Гейтерсбърг, MD 20898-8126
тел: (301)251-4925
факс: (301)251-4911
тел: (888)205-2311
TDD: (888) 205-3223
Интернет: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Международно общество за мезентериален паникулит
Имейл: [email protected]
Интернет: http://health.groups.yahoo.com/group/internationalmesentericpanniculitissociety/

За пълен доклад

Това е резюме на доклад на Националната организация за редки болести (NORD). Регистрираните потребители могат да изтеглят безплатно копие на пълния доклад от уебсайта на NORD. Пълният доклад съдържа допълнителна информация, включваща симптоми, причини, засегнато население, свързани заболявания, стандартни и изследователски терапии (ако има такива) и справки от медицинската литература. За пълна текстова версия на тази тема посетете www.rarediseases.org и кликнете върху базата данни за редките заболявания под „информация за редки болести“.

Информацията, съдържаща се в този доклад, не е предназначена за диагностична употреба. Това е само с информационна цел. NORD препоръчва на засегнатите да потърсят съвет или съвет от личните си лекари.

Възможно е заглавието на тази тема да не е избраното от вас име. Моля, прегледайте списъка със синоними за променливите имена и подразделения, използвани от този отчет

Този запис на заболяването се основава на медицинска информация, налична в края на темата. Тъй като ресурсите на NORD са ограничени, не е възможно всеки запис в базата данни за редки болести да бъде напълно актуален и точен. Моля, консултирайте се с агенциите, изброени в раздела за ресурси, за най-актуалната информация за това разстройство.

За повече информация и подкрепа при редки болести, моля, свържете се с Националната организация за редки болести в P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968; Телефон (203) 744-0100; Уеб сайт www.rarediseases.org или имейл [email protected]