Склеродермия Какво можете да направите GFRS-франкофонска изследователска група за склеродермия

Вие или някой от вашите роднини току-що сте диагностицирани със склеродермия

какво

Какво можеш да направиш ?

Не се паникьосвайте, тежки случаи на склеродермия са редки

Свържете се с Френската асоциация по склеродермия (ASF) на адрес www.association-sclerodermie.fr. Там ще срещнете болни хора и техните семейства. Някои хора ще бъдат по-засегнати от вас, други по-малко, но всички живеят със склеродермия понякога дълго време. Ще намерите изслушване, съвет, дори приятелство и ще участвате в борбата срещу болестта.

Поискайте обяснения и подробности за лекаря, който Ви е поставил диагнозата. Вашият случай е уникален, само Вашият лекар може да обясни предписаните Ви лечения.

Спри да пушиш +++ тъй като склеродермията е и съдово заболяване. Знам, че е по-лесно да се каже, отколкото да се направи, но Вашият лекар може да помогне.

Променете начина си на живот: Организирайте се, за да имате достатъчно време за почивка, но и време за физическо упражнение, адаптирано към вашите възможности. Никоя диета няма ефект върху склеродермията, но е очевидно, че балансираната диета, осигуряването на витамини и т.н. ще ви помогне както всички останали. Ако имате проблеми с храносмилането, най-доброто лечение ще бъде да адаптирате начина си на хранене според съвета на Вашия лекар.