Синдром на Rett рядко генетично заболяване

Синдромът на Rett е рядко генетично заболяване, което засяга изключително момичетата. Разпространението се оценява на едно на 15 000 раждания. Това е сериозно нарушение в развитието на централната нервна система. В резултат на това децата страдат от двигателно увреждане. Те не могат нито да говорят, нито да ходят. Но синдромът на Rett също е след тризомия 21, водещата причина за интелектуални затруднения при момичетата.

заболяване

От редакцията на Allodocteurs.fr

Написано на 13 юни 2016 г., актуализирано на 13 юни 2016 г.

Синдромът на Rett е a рядко генетично заболяване което се характеризира по-специално с a интелектуални затруднения: "Централната нервна система се развива във феталния период по напълно правилен начин. Няма деформация на мозъка. От друга страна, от детството си тя не се организира правилно. Е причината да има психомоторна регресия и след това еволюцията към a полихандикап", обяснява д-р Надя Бахи-Буйсон, детски невролог.

За синдром на рет, няма лечение. За да се борят срещу полихандикапа и неговите усложнения, засегнатите се грижат в специализирани заведения. В клас преподавателите стимулират визуалната комуникация с пиктограми и много прости упражнения. "Понякога тези деца се оставят да живеят. Те са много наблюдателни. И ако не тръгнем да ги търсим, те няма непременно да поемат инициативата. Именно като задават въпроси, като ги стимулират, те ще искат да отговори и че ще могат да ни покажат какво могат да направят “, уточнява Мери Чокерт, специалист педагог.