Синдром на Ослер - същността на заболяването, симптоми, лечение
В групата на хеморагичните диатези се включва и наследствената хеморагична ангиоматоза - синдром на Ослер.
По същество това е съдово заболяване - множество, малки, вродени (наследствени) телеангиектазии на кожата и лигавиците; най-често се наблюдава на носната лигавица, езика, устните, лицето, ръцете и пръстите. Размерът на тези телеангиектазии варира от точковидни образувания с диаметър до 3 mm, червени и леко изпъкнали над повърхността. Хистологично тази ангиоматоза се оказва разширени капиляри, състоящи се от един слой ендотел, покрит с много изтънен епидермален слой. Понякога се наблюдава уголемяване на далака.
Симптоми на синдрома на Ослер
Основната характеристика на ангиоматозата е склонността към кървене, особено често - назално. Кървенето се появява в детска възраст и продължава при възрастни. Обилно кървене може да възникне по най-незначителната причина (кихане, кашлица). Кървенето понякога се повтаря до няколко пъти на ден и води до значителна анемия (хипохромна).