Синдром на Lyell Причини, симптоми, диагностика, лечение Здравословни компетенции на iLive
Медицинският експерт за статията
Синдром на Lyell (остра епидермална некролиза на cinonimy, токсична епидермална некролиза, синдром на изгорена кожа) - тежко токсично и алергично заболяване, което застрашава живота на пациента, характеризиращо се с интензивно отделяне и смърт на епидермиса, обширни мехури и алергии на кожата и лигавиците заболявания, чиято основна причина е лекарствената свръхчувствителност (bullyus drug disease).

Мнозина вярват, че синдромът на Stevens-Johnson и синдромът на Lyell са тежки форми на мултиформен ексудативен еритем и че техните клинични разлики зависят от тежестта на патологичния процес.
[1], [2], [3], [4], [5]
Какво причинява синдрома на Lyell?
Причините за синдрома на Lyell са ефектите на лекарствата. Първият от тях е сулфаниламидни формулировки, последвани от антибиотици, спазмолитици, противовъзпалителни и противотуберкулозни агенти. Продължителността на развитието на синдрома на Lyell варира от няколко часа до 6-7 дни, в зависимост от времето на медикаментозно лечение. Важно място заемат наследствените фактори. По този начин около 10% от човешката популация има генетично предразположение към алергична сенсибилизация на организма. Синдромът на Lyell е открит с NAS-A2, A29, B12 и Dr7 антигени.
Токсични сърдечни алергични реакции както при мултиформен ексудативен еритем, така и при синдром на Stevens-Jopson.