Синдром на Кушинг в 82 случая

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

Получете достъп Получете достъп

Анали на ендокринологията

Добавете към Мендели

Въведение

Синдромът на Кушинг (SC) е рядко състояние. Сериозността на тази патология, разнообразието от нейните усложнения затрудняват нейното управление. Целта на тази работа е да се уточнят характеристиките на SC.

Материали и методи

Това е ретроспективно проучване на 82 случая на SC, събрани в ендокринологичния отдел на Sfax.

Резултати

Средната възраст е 42,9 години със съотношение на половете (F/M) 3,3. Болестта на Кушинг е запазена при 45,12%, последвана от доброкачествен надбъбречен аденом при 31,7% и двустранна надбъбречна хиперплазия при 11 пациенти. Злокачественият адренокортикален карцином и ектопичната секреция на ACTH са открити при 4,88% всеки. Средният ИТМ е бил 31,2 kg/m 2 със затлъстяване в 52,4%. Признаци на протеинов хиперкатаболизъм са налице при 89,2% от пациентите с болест на Кушинг и при 59,4% с доброкачествен надбъбречен тумор. Хипертония е установена при 60,9%, дислипидемия при 71,9%, диабет при 51,2%, остеопороза при 24,4%, инфекциозни усложнения при 35,4% от пациентите. Появата на усложнение е сравнима между различните етиологии. Дългосрочно еволюционно лечение на хиперкортицизъм е отбелязано при 81,5% с оперирана болест на Кушинг и всички случаи на доброкачествени надбъбречни тумори.

---