Синдром на Хънтър - симптоми и лечение
Синдромът на Хънтър е рядко наследствено генетично заболяване, което се състои от недостатъчно количество в организма на ензим, необходим за разграждането на определени сложни молекули. Поради това молекулите се натрупват в тялото с множество вредни ефекти.
Този синдром се среща дори при 18-месечни деца, обикновено при момчета. Синдромът засяга психическото развитие, функцията на органите, външния вид.
Този синдром не се лекува и лечението му е да управлява симптомите.
Синдром на Хънтър. симптоми
Този синдром е метаболитно разстройство в категорията мукополизахаридоза (наричана още мукополизахаридоза тип II). Симптомите се проявяват между 2 и 4 години и могат да бъдат:
Знаменитости
Причината Кодин Матичук да не иска да се жени. Как мисли партньорът му
Как да
Как да се отървем от умората и липсата на енергия
Медицински новини
Бронхопулмонален рак при пандемия
Синдром на Хънтър. причини
Синдром на Хънтър. Рискови фактори
Какво да очаквате, когато посетите лекар?
Посетете лекар, ако детето ви има някой от изброените по-горе симптоми.
Подготовка за консултацията
Какво да направите за първоначалната консултация:
- пита при планиране дали има някакви ограничения, като храна
- запишете на лист хартия всички симптоми, които сте забелязали при детето
- направете списък на лекарствата, които приемате, включително витамини или хранителни добавки
- не забравяйте да споменете каквито и да е промени в начина на живот на детето
Ето някои основни въпроси, които трябва да зададете на Вашия лекар относно това състояние:
- Какви са причините за това състояние?
- Какъв анализ трябва да направи?
- Какви възможности за лечение има?
- Какви странични ефекти ще има лечението?
- Какви ползи ще има лечението? Това ще подобри състоянието му?
- Какво да очакваме в дългосрочен план?
- Нуждаем се от специална диета?
- Как да решим проблемите с поведението на детето?
Какво да очаквате от лекар?
Какви въпроси да очаквате от Вашия лекар:
- Когато се появиха симптомите?
- Симптомите са постоянни или се появяват и изчезват?
- Това, което изглежда подобрява симптомите?
- Това, което изглежда успокоява симптомите?
Установяване на диагнозата
- физическо изследване
- Кръвни тестове
- тестове за урина
- тъканна биопсия
- генетично тестване
- амниоцентеза (пренатален тест за идентифициране на този синдром, ако се подозира, че е налице)
Лечение на синдрома на Хънтър
Първият жест
- посетете лекар, за да установите диагнозата и да препоръчате оптималното лечение
Класическо лечение на синдрома на Хънтър
Лечението се състои в управление на различни усложнения на състоянието:
- лекарства за сърдечно-съдови нарушения (сърдечен шум, хипертония и др.), евентуално операция
- лечение на аномалии на костния скелет и скованост на ставите
- лечение на дихателни усложнения
- антиконвулсантни лекарства или операция (например източване на излишната течност от мозъка и гръбначния стълб) за лечение на неврологични проблеми
- успокоителни за контрол на съня
Естествено лечение на синдрома на Хънтър
Това е генетично състояние, в резултат на което то не може да бъде лекувано по естествен път, но някои от неговите симптоми могат да бъдат по-добре управлявани с помощта на такива средства. Внимание: естественото лечение може да допълва само това, препоръчано от лекаря, и може да се прилага само с негово одобрение.
- за контрол на съня
- консумация на пресни плодове и зеленчуци, пълнозърнести храни, ядки и семена, риба, кисело мляко, яйца
- премахване на консумацията на червено месо, преработени храни, захар, бяло брашно, кафе
Тази статия има информативна роля и не замества специализираната медицинска консултация. Когато имате здравословен проблем, трябва да отидете на лекар за консултация и евентуално насочване към специалист и изследвания.
Всъщност, независимо дали имате симптоми на някои заболявания, е важно да провеждате годишен общ медицински преглед, който включва тестове и изследвания.