Синдром на Гилбърт

Синдромът на Gilbert е леко, наследствено чернодробно заболяване. Тъй като болестта на Гилбърт не изисква лечение и не причинява сериозни оплаквания, синдромът често остава незабелязан в продължение на години.

билирубин могат

Черният дроб на пациента не разгражда правилно билирубина от кръвта. Билирубин се произвежда, когато червените кръвни клетки се разпадат.

Синдромът на Gilbert обикновено не предизвиква симптоми, но повишените нива на билирубин могат да причинят умора, слабост, коремна болка и пожълтяване на кожата и бялото на очите.

Лечение на синдрома на Gilbert

Жълтеницата поради болестта на Гилбърт може да се повтори няколко пъти, но обикновено преминава без никакво лечение.

Когато се диагностицира синдромът на Gilbert, струва си да се има предвид, че високите нива на билирубин могат да влошат страничните ефекти на някои лекарства, така че когато предписвате нови лекарства, винаги си струва да обърнете вниманието на Вашия лекар към вече съществуващи състояния. За да се избегне повторение на жълтеница, се препоръчва да се спазва здравословна, богата на витамини диета. Избягването на нискокалорични диети и редовното хранене може да помогне.