Синдром на Гилбърт - Общо здраве
The пожълтяване на кожатаu е симптом, който показва чернодробен проблем. Много състояния показват този предупредителен знак и той не е симптом на сериозно заболяване. Един от най-често срещаните, но напълно доброкачествени, е синдромът на Гилбърт.
Какво представлява синдромът на Гилбърт
Билирубинът е вещество, което се произвежда, когато червените кръвни клетки стареят и се обработват от черния дроб. Този продукт се елиминира през червата, за да може да се предаде от тялото чрез изпражнения и урина.
Ако билирубинът е висок, черният дроб не може да обработи това вещество толкова бързо, колкото е необходимо, така че част от този продукт се абсорбира в кожата и тъканите, които придобиват жълт цвят, наречен жълтеница.
Тази модификация засяга между 5 и 7% от населението.
Причини
Един от виновниците за синдрома на Гилбърт е генът UGT1. Експертите са показали, че този ген има малка мутация, която кара ензима не винаги да обработва добре билирубина. Въпреки това, въпреки че тази промяна е основната причина, тя не е единствената, отговорна за състоянието.
Синдромът на Gilbert няма сериозни последици, тъй като е напълно доброкачествен. Също така не причинява увреждане на черния дроб, цироза или други подобни.
Симптоми на синдрома на Gilbert
Това състояние е наследствено и обикновено няма симптоми, въпреки че жълтеница може да се появи при прекомерно усилие, стрес, гладуване, предишни инфекции или след прием на определени лекарства, тъй като нивото на билирубин в кръвта се увеличава в тези ситуации.
Умората е друг признак, че синдромът може да е налице. Недостатъкът на това заболяване е, че протича безсимптомно и понякога остава незабелязано до появата на жълтеница.