Синдром на Гилбърт - Хепатологичен център
В някои случаи синдромът на Gilbert може лесно да бъде объркан с остър хепатит, тъй като се характеризира и с жълтеница. Заболяването е много често, показва семейно натрупване.
Болестта
Синдромът на Gilbert е леко, генетично наследено чернодробно заболяване. Болестта не е свързана със сериозни оплаквания и не изисква лечение. Често се случва да дебне асимптоматично в продължение на години и неговата идентичност може да се заключи само от повишаване на нивата на билирубин. В този случай се предотвратява разграждането на билирубин в неправилно функциониращия черен дроб.
Днес болестта засяга 3-5% от възрастното население. Повишените нива на билирубин от своя страна могат да причинят симптоми като умора, жълтеница в бялото на очите, слабост и коремна болка. Често заболяването се развива след тренировка, стрес, инфекции, недохранване и възможно гладуване.
Диагностика на синдрома на Gilbert
Както вече споменахме, т.нар повишаването на индиректните нива на билирубин показва това състояние. Синдромът на Гилбърт може да се счита за генетичен проблем, но не е необходимо генетично да се тества отделно.