Синдром на Gilbert - симптоми, лечение

Синдром на Gilbert: признаци и симптоми

Дори ако вашето бебе има нещо подобно, то може да го открие само по време на пубертета или дори по-късно, когато се увеличава синтеза на билирубин. Това често се случва: синдромът случайно се открива в кръвен тест, който правите за други здравословни проблеми.

За да го диагностицира, Вашият лекар ще приложи кръвна картина и някои чернодробни функционални тестове, за да се увери, че черният Ви дроб работи правилно и няма други проблеми. Техните резултати също така ще покажат нивата на билирубин в кръвта и следователно дали пилето има синдром или не.

Но - ще чуете това от лекаря - Нивата на билирубин могат да варират при синдрома на Gilbert в рамките на нормалните граници за определен период от време. Така че тестът трябва да се повтори, ако все още подозирате, че детето е засегнато или ако проявявате други характерни симптоми.

Основният симптом е слабата жълтеница. Познавате го след пожълтяване на кожата и роговицата. При синдрома на Gilbert пожълтяването е по-разпространено в очите. И става по-изразено, когато бебето ви е силно стресирано, когато е „хванало“ вирусна инфекция или ако се окаже в условия на дехидратация или недохранване. Ако е момиче, епизодите на жълтеница ще се появяват малко по-често, отколкото при момчетата: по време на менструация.

Около 30% от обезпокоените гени не показват никакви други симптоми. Останалите отчитат редица симптоми, които се проявяват в различна степен на интензивност.

Най-често симптоми:

- постоянно чувство на умора
- разстройство на концентрацията
- главоболие
- епизоди на раздразнителност, тревожност или депресия
- намаляване на апетита
- гадене или замаяност
- болка в корема
- стомашни болки и спазми
- тъмна урина
- синдром на раздразнените черва

Синдром на Гилбърт: причини и лечение

Синдромът на Гилбърт е наследствено състояние: предава се в семейството. Вашето дете ще го наследи само ако получи две копия на дефектния ген (по едно от всеки родител). Но не е задължително да се проявява - той дори получава и двете копия на гена. И ако получи едно копие на гена, той ще има това специфично вещество (билирубин) в тялото си на по-високо ниво от другите хора. Но това е: няма да развие състоянието.

Синдром на Гилбърт не изисква лечение, медицинско наблюдение или повторни кръвни изследвания. Жълтеницата обикновено е по-малко очевидна и понякога епизодите на жълтеница често се проявяват лесно, преминавайки от само себе си след няколко дни. Така че след като разберете, че вие ​​и вашето дете имате това състояние, запазете спокойствие, защото животът ви може да върви нормално. Може би с преходен и неудобен дискомфорт. Само ако забележите увеличаване на жълтеница или други симптоми, вие сте прав и трябва отново да се консултирате с лекар.

---