Синдром на Даун

Болест, принадлежаща към групата на тежките вродени нарушения на развитието, чиято същност е наличието на 47 хромозоми вместо 46 хромозоми, които изграждат човешкия генофонд, а именно анормална хромозома се добавя към хромозомна двойка 21. Другото име на болестта (21 тризомии) се отнася до бившата хромозомна аберация.

синдром

В Унгария и в развитите общества от западен тип на всеки 700-800 живородени деца има 1 плод на Даун. При зачеването процентът е по-висок, почти два пъти предишната стойност, което се дължи на факта, че плодовете с болест на Даун в ранните етапи на бременността са приблизително. Те умират в 50%.

- косо (монголоидно) око, по-голям език, изпъкнали уши, плоско седло на носа, къс нос
- разхлабени мускули, гъвкави стави
- къси, широки ръце, крака I и II. широка междина между пръстите
- често аномалии на вътрешните органи: клапни сърдечни дефекти, латентност.