Синдром d; Ашер когато гледката и л; слухът е засегнат
Синдромът на Usher е рядко генетично заболяване, което съчетава проблеми със слуха и зрението. Как се характеризира синдромът на Usher? Как да се погрижим за това ?
От редакцията на Allodocteurs.fr
Написано на 2 август 2016 г., актуализирано на 11 август 2016 г.
Обобщение
Какво е синдром на Usher ?
Съществува три вида синдром на Usher в зависимост от степента на глухота, възрастта на поява на проблеми със зрението и наличието или не на нарушения на равновесието.
В най-тежката си форма, тип 1, се раждат деца дълбоко глух а по време на детството или юношеството те развиват пигментозен ретинит и имат нарушения на баланса.
Ухото е изградено от външното ухо, средното ухо с тъпанчето и костилките и накрая вътрешното ухо. Вътрешното ухо съдържа космени клетки, специализирани в слуха. Размахвайки миглите изпращат сигнал до слуховия нерв, който ще го предаде на мозъка.
Вътрешното ухо съдържа и центъра на баланса: преддверието. При хора, засегнати от синдрома на Usher, вътрешното ухо е засегнато. Следователно глухота и понякога нарушения на баланса.
Ретината е мембрана, която очертава задната част на окото. Именно на това ниво светлинният сигнал, получен от окото, се преобразува в електрически сигнал, преди да се предаде в мозъка. Ретината се състои от няколко клетки, които събират светлина. От една страна, конусите, които ви позволяват да видите детайли и цветове, а от друга страна, пръчките, които ви позволяват да виждате при слаба светлина.