Симптоми на тромбоцитоза, причини - по-добър здравословен начин на живот
Тромбоцитозата е заболяване на костния мозък и кръв, което засяга около два до трима души на 100 000. Обикновено са засегнати жени над 50 години. Днес ще научите интересни факти за това заболяване, неговите причини, симптоми и възможности за лечение.
The Тромбоцитоза е заболяване, причинено от твърде много тромбоцити (тромбоцити) в кръвта. Нормалните стойности са между 150 000 и 450 000 тромбоцити на микролитър кръв. Ако стойностите са малко по-различни, това все още е нормално. Но ако броят на тромбоцитите рязко се повиши, това се нарича тромбоцитоза.
Тромбоцитите се произвеждат в костния мозък от мегакариоцити. Тромбоцитите са най-малките клетки в кръвта и нямат нито клетъчни ядра, нито генетична информация. Формата им е неправилна и те играят важна роля в съсирването на кръвта, за да спрат кървенето.
Така че тромбоцитозата е заболяване на костния мозък и кръвта. Високият брой на тромбоцитите може да причини сериозни здравословни проблеми, като инфаркт или инсулт.
Какви видове тромбоцитоза има?
По същество има два вида тромбоцитоза: първична или основна и вторична. При есенциална тромбоцитоза костният мозък произвежда твърде много тромбоцити, но точната причина не е известна. Вторичната тромбоцитоза се причинява от други заболявания като инфекции, рак, анемия и др.
Друг начин за класифициране на това заболяване е: вродена, придобита или псевдотромбоцитоза. Вродената тромбоцитоза следва наследствен модел, който е налице при раждането. Придобитото се разделя на две групи:
- Първичната тромбоцитоза е същата като съществената и е известен като миелопролиферативна неоплазия. Причинява се от генетични аномалии, но в много случаи точните причини за заболяването са неизвестни.
- Вторична или реактивна тромбоцитоза възниква в резултат на други заболявания. Този тип тромбоцитоза е налице в 85% от случаите, като над половината от пациентите страдат от нея поради инфекции.
The Псевдотромбоцитозата съответства на фалшиво положителни случаи. При определени обстоятелства цитоплазмените фрагменти могат да бъдат объркани с тромбоцити, което води до погрешна диагноза.
Симптоми, причинени от тромбоцитоза
В повечето случаи няма симптоми на това заболяване. Често се открива случайно, когато се прави кръвен тест по други причини. Въпреки това, при първична тромбоцитоза, главоболие или болка в гърдите понякога могат да се появят замаяност, слабост, загуба на зрение или петна.
Също Умората, нощното изпотяване и отслабването са често срещани последици. Клиничното съмнение се увеличава, ако спонтанен аборт се случи през първия триместър на бременността, а също и ако има спленомегалия (увеличена далака), кървене или високо кръвно налягане.
Характерна е и съществена тромбоцитоза Еритромелалгия (периферно невро-съдово заболяване). С това разширяване на артериите в ръцете и краката, телесната температура в крайниците се увеличава и засегнатите страдат от сърбеж, болка и еритем.
Причини за тромбоцитоза
Всичко показва, че есенциалната тромбоцитоза се причинява от придобита соматична мутация и не се наследява. В 50% от случаите има мутация в гените JAK2. Често има и мутация в гена CARL. Освен това са открити случаи с мутации в MPL, THPO и TET2 гените.
Някои от тези гени са отговорни за производството на протеини, които са от съществено значение за разделянето на кръвните клетки, особено на тромбоцитите. Смята се, че мутацията причинява симптомите на есенциална тромбоцитоза, но точният процес все още не е известен.
Също така има много случаи, когато няма мутация. Причините за първичния тип в този случай са неизвестни. Вторичният тип може да бъде проследен до болестите, както споменахме по-рано.
лечение
Основната тромбоцитоза не изисква лечение, стига клиничната картина да е стабилна и да не се появят симптоми. В някои случаи лекарят може да препоръча ежедневен прием на аспирин, за да се предотврати образуването на кръвни съсиреци.
Трябва ли да има фамилна анамнеза или друг оправдан риск от сърдечно-съдови заболявания, лекарят обикновено предписва лекарства за намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта. Това също се препоръчва, ако пациентът е на възраст над 60 години или ако броят на тромбоцитите надвишава един милион.
Ако това е вторичен тип, тогава лечението е, за лечение на основното заболяване, което отключва тромбоцитоза. Процедура, известна като тромбоцитафереза, се използва само при спешни случаи. Това се състои от филтриране на кръвта, подобно на това, което се прави с диализа.